8a-methyl-1-nitromethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-6(3H)-ethylenedithioketal naphthalene | 163079-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 8a-methyl-1-nitromethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-6(3H)-ethylenedithioketal naphthalene
• CAS: 163079-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 297.442
• InChiKey: JASCHZHMDYFXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-methyl-1-nitromethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-6(3H)-ethylenedithioketal naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 11-nitro-3-ethylenedithioketal 8,14-secoandrosta-4,8-diene-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  A short total synthesis of estrone derivatives: A novel 1,3-rearrangement of an allylic nitro group

  摘要：

  Racemic 11 beta,14 beta-dihydroxyestrone has been preparared from 6-methoxytetralone in 5 steps involving a new acid catalysed 1,3-shift of an allylic nitro group.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01034-w
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-ethylenedithioketal-1-naphthalene 在 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 8a-methyl-1-nitromethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-6(3H)-ethylenedithioketal naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A short total synthesis of estrone derivatives: A novel 1,3-rearrangement of an allylic nitro group

  摘要：

  Racemic 11 beta,14 beta-dihydroxyestrone has been preparared from 6-methoxytetralone in 5 steps involving a new acid catalysed 1,3-shift of an allylic nitro group.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01034-w