1-amino-2-thioxo-3-methyl-4-imidazolone | 107166-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-2-thioxo-3-methyl-4-imidazolone
• 英文别名: 1-amino-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；1-Amino-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；1-Amino-3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 107166-76-7
• 化学式: C₄H₇N₃OS
• 分子量: 145.185
• InChiKey: JTTJYUOAEUGUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-thioxo-3-methyl-4-imidazolone 、 methyl 7-chloro-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到7-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-(3-methyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[amino(methylcarbamothioyl)amino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-amino-2-thioxo-3-methyl-4-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 3-Substituted 1-Amino-2-thioxo-4-imidazolidinones (1-Amino-Thiohydantoins)

  摘要：

  以三乙胺为催化剂，通过烷基或芳基异硫氰酸酯与乙基胼基乙酸酯的反应，制备了产率良好的化合物2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31702

文献信息

• Traube,W.; Hoffa, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 167
  作者：Traube,W.、Hoffa

  DOI：——

  日期：——
• Series of nitrofuran compounds comprising the azomethines of 5-nitro-2-acyl furans with 1-amino-hydantoins
  申请人：EATON LAB INC

  公开号：US02610181A1

  公开（公告）日：1952-09-09
• JACOBSEN N.; TOELBERG J., SYNTHESIS,(1986) N 7, 559-561
  作者：JACOBSEN N.、 TOELBERG J.

  DOI：——

  日期：——