4-(N-methylacrylamido)benzoic acid | 1566405-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-methylacrylamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-(N-methylprop-2-enamido)benzoic acid；4-[methyl(prop-2-enoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 1566405-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LBULAAWHGJBCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methylacrylamido)benzoic acid 、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-(4-(3-((8-(1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种选择性针对细胞周期依赖性激酶12活性的化合物、制备方法及医药用途

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物用于调节或是抑制细胞周期依赖性激酶(Cyclin‑dependent kinases，CDKs)的活性并且用于治疗和预防与CDKs活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  CN114133394A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 、 丙烯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到4-(N-methylacrylamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020006497A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• Ruthenium-catalysed decarboxylative unsymmetric dual <i>ortho</i>-/<i>meta</i>-C–H bond functionalization of arenecarboxylic acids
  作者：Xiankai Li、Xiaofei Wang、Jing Zhang

  DOI：10.1039/d3sc01226c

  日期：——

  We report a Ru-catalysed decarboxylative unsymmetric ortho-C–H azaarylation/meta-C–H alkylation via a traceless directing group relay strategy, which shows high regio- and chemoselectivity with broad substrate scopes under redox-neutral conditions.

  我们报告了一种通过无踪定向基中继策略进行的 Ru 催化脱羧不对称正-C-H 偶氮芳基化/甲-C-H 烷基化反应，该反应在氧化还原中性条件下显示出高区域选择性和化学选择性，并具有广泛的底物范围。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10894788B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING SPIRO-HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING BETA2 RECEPTOR EXCITEMENT AND M RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITIES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉ SPIRO-HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS D'EXCITATION DE RÉCEPTEUR BÊTA2 ET DES ACTIVITÉS ANTAGONISTES AU RÉCEPTEUR M ET SON APPLICATION DANS UN MÉDICAMENT<br/>[ZH] 具有β2受体激动及M受体拮抗活性的含氮杂螺环衍生物及其在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016180348A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及其制备方法和其在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(I)化合物为（I）。其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
  申请人：The University of Nottingham

  公开号：EP3684776A1

  公开（公告）日：2020-07-29