3-pentenoyl bromide | 144709-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-pentenoyl bromide
• 英文别名: (E)-pent-3-enoyl bromide
• CAS: 144709-68-2
• 化学式: C₅H₇BrO
• 分子量: 163.014
• InChiKey: WYORIXRDQUXZDP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 3-pentenoyl bromide 、 碘化钠 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRISTAU, H. -J.;DUC, G.;CHRISTOL, H., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 374-375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 2-cyclohexenones by friedel-crafts acylation of alkenes with β,γ-ethylenic acyl halides
  作者：Robert Faure、Agnès Pommier、Jean-Marc Pons、Michel Rajzmann、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86590-x

  日期：1992.9

  Friedel-Crafts acylation of alkenes with beta,gamma-alkenoyl halides leads to conjugated Al-trienolates able to cyclize into Al-enolates of 2-cyclohexenones through an allowed thermal disrotatory electrocyclization mechanism. Discussion of the product structure is based on two-dimensional NMR experiments (400 MHz) and molecular mechanics studies (GENMOL and MM2).