p-bromobenzenesulphonic acid (4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl methyl ester | 162221-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromobenzenesulphonic acid (4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl methyl ester
• 英文别名: [(4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 162221-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₅S
• 分子量: 426.288
• InChiKey: PCVORSBPMCQQLO-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-hydroxymethyl-4-phenylmethyloxazolidinone 、 4-溴苯磺酰氯 生成 p-bromobenzenesulphonic acid (4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of a .beta.-amino alcohol

  摘要：

  通过3(S)-较低的烷氧羰基氨基、苯氧羰基氨基或苄氧羰基氨基-2-羟基-4-苯基丁酸的过程，生产2-(S)-氨基-2-(R)-羟基-4-苯基丁基-N-叔丁基脱氢-(4aS,8aS)-异喹啉-3(S)-羧酰胺（I）的过程，以及生产所述酸的过程。

  公开号：

  US05859248A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines beta-Aminoalkohols
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0635493A2

  公开（公告）日：1995-01-25

  Verfahren zur Herstellung des 2-[3(S)-Amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl.-decahydro-(4aS,8aS)-isochinolin-3(S)-carboxamids der Formel via dem Aminoalkohol 10 entsprechendem Oxazolidinon, sowie in diesem Verfahren vorkommende Zwischenprodukte.

  一种制备 2-[3(S)-氨基-2(R)-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢-(4aS,8aS)-异喹啉-3(S)-甲酰胺的工艺，其式为 通过与氨基醇 10 相对应的噁唑烷酮，以及在此过程中出现的中间体。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES BETA-AMINOALKOHOLS
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP0778827B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• Process for the production of a .beta.-amino alcohol
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US05859248A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A process for producing 2-\x9b3(S)-amino-2-(R)-hydroxyl-4-phenyl butyl!-N-tert,butyl decahydro-(4aS,8aS)-isoquinoline-e(S)-carboxamide of the formula (I) via 3(S)-\x9blower alkoxy carbonyl amino, phenoxy carbonyl amino or benzyl oxycarbonyl amino!-2-hydroxy-4-phenyl butyric acid and process for producing said acid.

  通过3(S)-较低的烷氧羰基氨基、苯氧羰基氨基或苄氧羰基氨基-2-羟基-4-苯基丁酸的过程，生产2-(S)-氨基-2-(R)-羟基-4-苯基丁基-N-叔丁基脱氢-(4aS,8aS)-异喹啉-3(S)-羧酰胺（I）的过程，以及生产所述酸的过程。