1-乙基-4-碘-1H-咪唑 | 918643-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-乙基-4-碘-1H-咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-4-iodo-1H-imidazole
• 英文别名: N-ethyl-4-iodoimidazole；1-ethyl-4-iodoimidazole
• CAS: 918643-51-3
• 化学式: C₅H₇IN₂
• 分子量: 222.028
• InChiKey: UMAIWQFKZWNINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-碘-1H-咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trinuclear Pd^II Complexes with a C₃‐Symmetric Triethynylbenzene‐Based Tris‐NHC Ligand: Catalytic Benefits

  摘要：

  摘要 利用新的 C3 对称三咪唑三溴化物盐 3（具有 1,3,5 取代的三乙炔基苯），通过三重 C2 去质子化，然后加入 PdCl2，制备了三核 PdII 吡啶增强前催化剂制备稳定和引发型（PEPPSI）配合物。此外，还合成了具有 NHC 和 PPh3 配体组合的三核 PdII 复合物。为了进行比较，还合成了相应的单核钯（II）配合物。所有这些配合物都通过核磁共振光谱法和 ESI 质谱法进行了表征。利用单晶 X 射线衍射，确定了含有碳和吡啶混合供体配体的三核钯(II)配合物的分子结构。所有钯（II）配合物都被用作前催化剂，在 1-甲基-2-吲哚的分子间 α-芳香化反应和 Sonogashira 偶联反应中都获得了良好甚至优异的产率。催化研究表明，与相应的单核 PdII 复合物相比，三核 PdII 复合物在两种催化转化中的活性都有所提高。初步电化学测量也进一步证实了三核复合物的更佳性能。上述两种催化剂的汞毒测试结果均为阴性，因此，这些有机转化过程很可能是均匀进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.202300548
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4,5-diiodo-1H-imidazole 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到1-乙基-4-碘-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  STING (인터페론 유전자의 자극인자)의 조정제

  摘要：

  本发明公开了以下化学式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐、所述化合物的制备方法、含有所述化合物的组合物以及所述化合物的用途：

  公开号：

  KR20240038624A

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICLYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013091096A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted -(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inbitor of HIV replication.

  公式（I）的化合物及其制药组合物：其中A1、A2和A3分别独立地选自N和CR3组成的群，其中R1是可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的-(C1-6)烷基-杂环烷基，R2是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂环烷基或可选择地取代的杂芳基，用作HIV复制抑制剂。
• Small Molecule Activation with N,NR-MIC Platinum Complexes
  作者：Hanpeng Jin、Christian Mück-Lichtenfeld、Alexander Hepp、Douglas W. Stephan、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/chem.201700065

  日期：2017.5.2

  The reaction of platinum complex trans‐[1] bearing an N,NEt‐imidazolide ligand with bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) or bis(dicyclohexylphosphino)ethane (dchpe) yields the dinuclear MIC complexes [2]I2 or the mononuclear MIC complex [3]I, respectively. Whereas dinuclear [2]I2 does not react with elemental hydrogen, the mononuclear complex [3]I splits elemental hydrogen under mild reaction conditions

  带有N，NEt-咪唑啉配体的铂配合物反式[ -1 ]与双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或双（二环己基膦基）乙烷（dchpe）反应生成双核MIC配合物[ 2 ] I 2或单核MIC分别为[ 3 ]I。双核[ 2 ] I 2不与元素氢反应，而单核络合物[ 3 ] I在温和的反应条件下分裂元素氢，形成氢化物络合物[ 4 ] I和N-乙基咪唑。双核复合物[ 3 ] I激活CS 2并形成复合物[5 ] I的特征在于CS 2分子通过碳原子结合到MIC的氮原子和一个与铂中心配位的硫原子。
• [EN] MODULATORS OF STING (STIMULATOR OF INTERFERON GENES)<br/>[FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022195462A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses thereof as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  本文提供了一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物的制备过程，含有这些化合物的组合物以及作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的用途。
• WO2015/155680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Original 2-(3-Alkoxy-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)azines Inhibitors of Human Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH)
  作者：Marianne Lucas-Hourani、Hélène Munier-Lehmann、Farah El Mazouni、Nicholas A. Malmquist、Jane Harpon、Eloi P. Coutant、Sandrine Guillou、Olivier Helynck、Anne Noel、Artur Scherf、Margaret A. Phillips、Frédéric Tangy、Pierre-Olivier Vidalain、Yves L. Janin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00606

  日期：2015.7.23

  Following our discovery of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibition by 2-(3-alkoxy-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine derivatives as well as 2-(4-benzyl-3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylpyridine, we describe here the syntheses and evaluation of an array of azine-bearing analogues. As in out previous report, the structure activity study of this series of human DHODH inhibitors was based on a phenotypic assay measuring measles virus replication. Among other inhibitors, this round of syntheses and biological evaluation iteration led to the highly active 5-cyclopropyl-2-(4-(2,6-difluorophenoxy)-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluoropyridine. Inhibition of DHODH by this compound was confirmed in an array of in vitro assays, including enzymatic tests and cell-based assays for viral replication and cellular growth. This molecule was found to be more active than the known inhibitors of DHODH, brequinar and teriflunomide, thus opening perspectives for its Use as a tool or for the design of an original series of immunosuppressive agent. Moreover, because other Series of inhibitors of human DHODH have been found to also affect Plasmodium falciparum DHODH, all the compounds were assayed for their effect on P. falciparum growth. However, the modest in vitro inhibition solely observed for two compounds did not correlate with their inhibition of P. falciparum DHODH.