N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1188297-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-methoxyphenoxy)-2-methylbut-3-yn-2-yl]-4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1188297-07-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 455.599
• InChiKey: IEHTXSIVTINJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 [Mes₃PAu]NTf₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到11-methoxy-6,6-dimethyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5,6-dihydro-4H,12bH-thieno[2',3':3,4]chromeno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-噻吩甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887