tert-butyl (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) carbonate | 1054489-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: tert-butyl (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) carbonate
• CAS: 1054489-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₇
• 分子量: 388.393
• InChiKey: DFCODTQPSVMCQB-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) carbonate 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-((2R,4S,5R)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (((2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：