[OsCl2(η6-biphenyl)]2 | 879132-66-8

• 英文名称: [OsCl2(η6-biphenyl)]2
• 英文别名: bis[dichlorido(η⁶-biphenyl)osmium(II)]；dichloro(biphenyl)osmium(II) dimer；[(η6-bip)OsCl2]2；[(η⁶-biphenyl)OsCl₂]₂；[Os(η⁶-biphenyl)Cl₂]₂；[OsCl2(η⁶-biphenyl)]2；[(η6-biphenyl)OsCl2]2
• CAS: 879132-66-8
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₄Os₂
• 分子量: 830.635
• InChiKey: SYUDQADMYKZMAP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsCl2(η6-biphenyl)]2 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到[(η6-bip)OsI2]2
  参考文献：
  名称：

  OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及使用某些含有钌的配合物，如细胞毒性药物，特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物，以及包括这些配合物的药物配方。

  公开号：

  US20130040925A1

文献信息

• Quinone Reduction by Organo-Osmium Half-Sandwich Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：Elizabeth M. Bolitho、Nathan G. Worby、James P. C. Coverdale、Juliusz A. Wolny、Volker Schünemann、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00358

  日期：2021.9.13

  reduction of quinones, potential biological substrates, which play a major role in cellular electron transfer chains. We show that the series of [OsII(η6-arene)(R-PhDPEN)] derivatives exhibit high turnover frequencies, enantioselectivities (>92%), and conversions (>93%) for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of acetophenone-derived substrates and reduce duroquinone and menadione to their di-alcohol

  有机锇 (II) 16 电子配合物 [Os II (η 6 -芳烃)(R-PhDPEN)]（其中 η 6 -芳烃 =对伞花烃或联苯）可以催化前手性酮还原为光学纯醇氢化物源的存在。这种复合物可以在癌细胞中实现丙酮酸向非天然d-乳酸的转化。为了提高这些锇配合物的催化性能，我们在对位(R 1 ) 或间位(R 2) 手性 R-苯基-磺酰基-二苯基乙二胺 (R-PhDPEN) 配体的位置，并探索了在细胞电子转移链中起主要作用的潜在生物底物醌的还原。我们表明 [Os II (η 6 -芳烃)(R-PhDPEN)] 系列衍生物在不对称转移氢化 (ATH) 中表现出高周转频率、对映选择性 (>92%) 和转化率 (>93%)。苯乙酮衍生的底物，并将杜罗醌和甲萘醌还原为它们的二元醇衍生物。使用密度泛函理论 (DFT) 计算的催化模型表明，涉及由催化剂胺基团辅助的甲酸去质子化、苯基-杜罗醌堆积、氢化物转移到 Os
• Anticancer activity of Ru- and Os(arene) compounds of a maleimide-functionalized bioactive pyridinecarbothioamide ligand
  作者：Muhammad Hanif、Sally Moon、Matthew P. Sullivan、Sanam Movassaghi、Mario Kubanik、David C. Goldstone、Tilo Söhnel、Stephen M.F. Jamieson、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.06.025

  日期：2016.12

  biological vector human serum albumin (HSA) was developed. A group of piano stool Ru- and Os(η6-arene) complexes carrying a maleimide-functionalized N-phenyl-2-pyridinecarbothioamide (PCA) ligand was designed allowing for covalent conjugation to biological thiols. The complexes were characterized by NMR spectroscopy, ESI-MS, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. The compounds

  为了增加Ru抗癌剂在肿瘤中的蓄积，开发了基于马来酰亚胺锚定的针对生物载体人血清白蛋白（HSA）的靶向递送策略。A组钢琴凳RU-和Os（η的6携带一个马来酰亚胺官能-arene）络合物Ñ苯基-2- pyridinecarbothioamide（PCA）的配体被设计允许进行共价偶联到生物硫醇。通过NMR光谱，ESI-MS，元素分析和单晶X射线衍射分析对复合物进行表征。已显示这些化合物在水溶液中经历卤代/水配体交换反应，这主要取决于金属中心和卤化物的性质。体外细胞毒性研究揭示了低效价，这可以通过观察到的马来酰亚胺对1-半胱氨酸（Cys）硫醇的高反应性来解释，而金属中心本身对模型蛋白溶菌酶的氨基酸几乎没有亲和力。
• Asymmetric transfer hydrogenation by synthetic catalysts in cancer cells
  作者：James P. C. Coverdale、Isolda Romero-Canelón、Carlos Sanchez-Cano、Guy J. Clarkson、Abraha Habtemariam、Martin Wills、Peter J. Sadler

  DOI：10.1038/nchem.2918

  日期：2018.3.1

  cells. The formate precursor N-formylmethionine was explored as an alternative to formate in PC3 prostate cancer cells, which are known to overexpress a deformylase enzyme. Transfer-hydrogenation catalysts that generate reductive stress in cancer cells offer a new approach to cancer therapy.

  低剂量活性的催化抗癌金属药物可以最大限度地减少副作用，引入对抗耐药性的新作用机制并扩大抗癌药物活性的范围。在这里，我们使用高度稳定的手性半夹心有机金属 Os( II ) 芳烃磺酰二胺配合物，[Os(arene)(TsDPEN)] (TsDPEN, N -( p-甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺），以实现丙酮酸的高度对映选择性还原，丙酮酸是代谢途径中的关键中间体。在水性模型系统和人类癌细胞中都显示出还原，其中无毒浓度的甲酸钠用作氢化物源。催化机制产生对卵巢癌细胞与非癌性成纤维细胞（卵巢和肺）的选择性，后者通常用作健康增殖细胞的模型。甲酸前体N-甲酰甲硫氨酸被探索为 PC3 前列腺癌细胞中甲酸的替代物，已知其过表达去甲酰基酶。在癌细胞中产生还原性应力的转移氢化催化剂为癌症治疗提供了一种新方法。
• 一类姜黄素芳基金属配合物及其合成方法和 应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108727437B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一类姜黄素芳基金属配合物，该姜黄素芳基金属配合物能够有效提高姜黄素的生物利用率，具有良好的光毒性、抗癌活性、抑制血管生成能力和抗菌活性。本发明还公开了上述姜黄素芳基金属配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述姜黄素芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗肿瘤转移药物、抗肿瘤转移药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
• Chloro Half-Sandwich Osmium(II) Complexes:  Influence of Chelated N,N-Ligands on Hydrolysis, Guanine Binding, and Cytotoxicity
  作者：Anna F. A. Peacock、Abraha Habtemariam、Stephen A. Moggach、Alessandro Prescimone、Simon Parsons、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/ic062350d

  日期：2007.5.1

  potential of organometallic complexes of osmium compared to its lighter congeners, iron and ruthenium. We report the synthesis of seven new complexes, [(eta6-arene)Os(NN)Cl]+, containing different bidentate nitrogen (N,N) chelators, and a dichlorido complex, [(eta6-arene)Os(N)Cl2]. The X-ray crystal structures of seven complexes are reported: [(eta6-bip)Os(en)Cl]PF6 (1PF6), [(eta6-THA)Os(en)Cl]BF4 (2BF4)

  与较轻的同类物铁和钌相比，对organo的有机金属配合物的动力学或药理学潜力知之甚少。我们报告了七个新的配合物，[（eta6-arene）Os（NN）Cl] +的合成，其中包含不同的双齿氮（N，N）螯合剂，以及一个二氯基配合物，[（eta6-arene）Os（N）Cl2 ]。报告了七个配合物的X射线晶体结构：[（eta6-bip）Os（en）Cl] PF6（1PF6），[（eta6-THA）Os（en）Cl] BF4（2 ），[（eta6-对-cym）Os（phen）Cl] PF6（5PF6），[（eta6-bip）Os（dppz）Cl] PF6（6PF6），[（eta6-bip）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（7PF6） ，[（eta6-p-cym）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（8PF6）和[（eta6-bip）Os（NCCH3-N）Cl2]（9），其中THA =四氢蒽，en