1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-N,N',N'',N''',N''''-hexaacetic acid hexahydrochloride | 78668-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-N,N',N'',N''',N''''-hexaacetic acid hexahydrochloride
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclohexadecane-N,N',N,N',N,N'-hexaacetic acid
• CAS: 78668-40-3；96497-85-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₆O₁₂*6ClH
• 分子量: 825.396
• InChiKey: KRVDHSJOFKZELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  243.24
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-hexakis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-N,N',N'',N''',N''''-hexaacetic acid hexahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  225Ac-HEHA and related compounds, methods of synthesis and methods of use

  摘要：

  本发明提供一种α粒子发射放射性同位素螯合物，包括225锕（225Ac）和1,4,7,10,13,16-六氮杂环十六烷-N,N′,N″,N′″,N″″,N′″″-六乙酸（HEHA）（225Ac-HEHA）。还提供了一种双功能HEHA，以及一种双功能225Ac-HEHA。双功能HEHA和双功能225Ac-HEHA可以与靶向剂结合。基于上述，本发明提供了一种制备HEHA的方法，以及制备双功能HEHA及其共轭物的方法。还提供了一种治疗疾病的方法，治疗癌症的方法，从225Ac中净化样品的方法，清除外部受到225Ac污染的人体的方法，以及解毒内部摄入了225Ac的人体的方法。

  公开号：

  US06696551B1

文献信息

• A new macrocyclic hexaamine ligand for the dissolution of human inorganic calculi.
  作者：EIICHI KIMURA、HARUTO FUJIOKA、ATSUKO YATSUNAMI、HIROMI NIHIRA、MUTSUO KODAMA

  DOI：10.1248/cpb.33.655

  日期：——

  A newly synthesized 18-membered hexaamine carrying an acetate moiety on each nitrogen, L2, has been demonstrated to be a more efficient dissolving agent that ethylenediaminetetraacetic acid for human urinary calculi whose major components are calcium phosphate and magnesium phosphate. L2 is a good chelating agent for Ca2+ and Mg2+, and this chelating action is presumably responsible for the dissolution of inorganic calculi.

  对于主要成分为磷酸钙和磷酸镁的人体泌尿系结石而言，一种新合成的 18 元六胺（L2）已被证明是一种比乙二胺四乙酸更有效的溶解剂。L2 是一种很好的 Ca2+ 和 Mg2+ 螯合剂，这种螯合作用可能是无机结石溶解的原因。
• Improved in Vivo Stability of Actinium-225 Macrocyclic Complexes
  作者：Kim A. Deal、Ila A. Davis、Saed Mirzadeh、Stephen J. Kennel、Martin W. Brechbiel

  DOI：10.1021/jm990141f

  日期：1999.7.1

  The favorable nuclear properties of actinium-225 (Ac-225) have led to proposal of this isotope for use in radioimmunotherapy. In an effort to reduce the toxicity of free Ac-225, a series of ligands were evaluated for stability in vivo. Loss of Ac-225 from acyclic chelating agents resulted in high liver uptake and poor whole body clearance. The macrocyclic ligands c-DOTA, PEPA, and HEHA were evaluated, and Ac-225-HEHA showed exceptional stability in vivo. Ac-225 chelated with EDTA, DTPA, DOTA, or PEPA permitted substantial accumulation of the radionuclide to the Liver, while the Ac-225-HEHA complex was essentially excreted within minutes of administration. The preparation of the ligands and radiolabeled complexes and the biodistribution results will be discussed.