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{[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile | 849222-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile
英文别名
2-[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxyacetonitrile
{[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile化学式
CAS
849222-17-9
化学式
C20H11F3N2O2
mdl
——
分子量
368.315
InChiKey
BGBLNNBHVRXADS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl 1H-tetraazol-5-ylmethyl ether
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL BENZOFURAN ACIDS
    [FR] ACIDES HETEROARYL BENZOFURANE SUBSTITUES
    摘要:
    本发明涉及一般地替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法(I);或其药用可接受的盐或酯形式,其中:R、R1、R2和R3独立地是氢、烷基、环烷基、烷酰基、卤素、羟基、芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或全氟烷氧基;R4是氢、烷基、全氟烷基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、芳基、-C(=O)R5、-C(=S)R5、-CH2R5、OR或-CH(OH)R5;R5是氢、C1-C8烷基、C3-C8环烷基、全氟烷基、芳基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、烷基芳基、烯基芳基或炔基芳基;R6是氢、烷基、芳基或芳基烷基;x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7和x8独立地是碳或氮,其中至少一个是氮原子;n是0-6之间的整数;A是COOH或酸模拟物或其药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2005030760A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-benzofuran-2-yl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline溴乙腈caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到{[6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL BENZOFURAN ACIDS
    [FR] ACIDES HETEROARYL BENZOFURANE SUBSTITUES
    摘要:
    本发明涉及一般地替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法(I);或其药用可接受的盐或酯形式,其中:R、R1、R2和R3独立地是氢、烷基、环烷基、烷酰基、卤素、羟基、芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或全氟烷氧基;R4是氢、烷基、全氟烷基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、芳基、-C(=O)R5、-C(=S)R5、-CH2R5、OR或-CH(OH)R5;R5是氢、C1-C8烷基、C3-C8环烷基、全氟烷基、芳基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、烷基芳基、烯基芳基或炔基芳基;R6是氢、烷基、芳基或芳基烷基;x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7和x8独立地是碳或氮,其中至少一个是氮原子;n是0-6之间的整数;A是COOH或酸模拟物或其药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2005030760A1
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文献信息

  • Substituted heteroaryl benzofuran acids
    申请人:Elokdah Mahmoud Hassan
    公开号:US20050119296A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention relates generally to substituted heteroaryl benzofuran acids and methods of using them.
    本发明涉及替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL BENZOFURAN ACIDS
    申请人:ELOKDAH Hassan Mahmoud
    公开号:US20090054484A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates generally to substituted heteroaryl benzofuran acids and methods of using them.
    本发明通常涉及替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法。
  • US7446201B2
    申请人:——
    公开号:US7446201B2
    公开(公告)日:2008-11-04
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