3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid | 875112-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-oxopropanoic acid
• CAS: 875112-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZKHONZRTXGYJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid 在 盐酸 、 Candida boidinii formate dehydrogenase 、 乙二胺四乙酸 、 Staphylococcus epidermis D-lactate dehydrogenase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 甲酸铵 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到(R)-3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原：酶促和过渡金属催化方法的比较

  摘要：

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201506
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原：酶促和过渡金属催化方法的比较

  摘要：

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201506

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-SUBSTITUENT-OXY-3-(4-SUBSTITUENT-OXYPHENYL)­PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1801224A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  The present invention relates to a process for producing an optically active 2-substituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative which comprises stereoselectively reducing an 2-oxo-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid by an enzyme and subjecting the thus-obtained optically active 2-hydroxy-3-(4'-substituent-oxyphenyl)propionic acid to esterification of the carboxyl group according to need, then to alkylation of the hydroxyl group and, if necessary, to deprotection of an ether type protective group. The present invention may make it possible to produce an optically active 2-subsituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative, which is useful as intermediates for the synthesis of medicinal compounds, efficiently, in a simple and easy manner, and commercially advantageously.

  本发明涉及一种生产具有光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物的方法，包括通过酶对2-氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸进行立体选择性还原，然后将得到的光学活性2-羟基-3-(4'-取代氧基苯基)丙酸根据需要酯化羧基，接着烷基化羟基，必要时去除醚型保护基。本发明可能能够以简单、易操作且具有商业优势的方式高效生产用于合成药物化合物的有用中间体——具有光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物。
• Process for Producing Optically Active 2-Substituent-Oxy-3-(4-Substituent-Oxyphenyl) Propionic Acid Derivative
  申请人：Honda Tatsuya

  公开号：US20090029429A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a process for producing an optically active 2-substituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative which comprises stereoselectively reducing an 2-oxo-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid by an enzyme and subjecting the thus-obtained optically active 2-hydroxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid to esterification of the carboxyl group according to need, then to alkylation of the hydroxyl group and, if necessary, to deprotection of an ether type protective group. The present invention may make it possible to produce an optically active 2-substituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative, which is useful as intermediates for the synthesis of medicinal compounds, efficiently, in a simple and easy manner, and commercially advantageously.

  本发明涉及一种制备光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物的方法，其包括通过酶对2-氧代-3-(4-取代氧基苯基)丙酸进行立体选择性还原，然后对得到的光学活性的2-羟基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸根据需要进行羧基酯化，然后进行烷基化羟基，如有必要，则进行醚型保护基的去保护。本发明可以使得在简单、易行和商业上有优势的情况下高效地制备出用于合成药物化合物的光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物。
• Enantioselective Reduction of 3-Aryl-2-oxo-propanoic Acids: A Comparison of Enzymatic and Transition-Metal-Catalyzed Methods
  作者：Sebastian Lüttenberg、Tien Dat Ta、Jan von der Heyden、Jürgen Scherkenbeck

  DOI：10.1002/ejoc.201201506

  日期：2013.3

  Phenyllactic acids are important constituents of depsipeptides, which are a large class of natural products expressing a wide range of biological activities. Despite there being several methods for the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, almost no studies are available addressing the substrate selectivity of transition-metal and enzyme-catalyzed methods for the preparation of substituted

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。