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N2-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N4-((1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-diamine | 1026146-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N4-((1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-diamine
英文别名
2-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-diamine
N2-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N4-((1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-diamine化学式
CAS
1026146-12-2
化学式
C20H20FN7
mdl
——
分子量
377.424
InChiKey
KSCXJMRUDMOOEN-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink Brian E.
    公开号:US20100081662A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as anticancer agents.
  • US7982033B2
    申请人:——
    公开号:US7982033B2
    公开(公告)日:2011-07-19
  • US8268998B2
    申请人:——
    公开号:US8268998B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008057994A2
    公开(公告)日:2008-05-15
    [EN] The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as anticancer agents.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de formule (I) inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs de Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux.
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