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3-Methyl-4-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-5-yl)-4H-pyridazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 127566-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-5-yl)-4H-pyridazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
英文别名
——
3-Methyl-4-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-5-yl)-4H-pyridazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester化学式
CAS
127566-57-8
化学式
C12H12Cl3N3O3S
mdl
——
分子量
384.671
InChiKey
DNBPXZUZAJSVPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-4-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-thiazol-5-yl)-4H-pyridazine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 sulfur 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到4-Methyl-5-(3-methyl-pyridazin-4-yl)-3H-thiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on bi-heterocyclic compounds. II. 5-Substituted thiazolones.
    摘要:
    用各种N-烷氧羰基吡啶镮盐(6a-f)与-甲基-2(3H)-噻唑啉酮(5)反应,得到(N-烷氧羰基二氢吡啶基)噻唑啉酮(7a-f)。使其氧化后得到一个新的5-吡啶基噻唑啉酮(8a-f)类化合物。将这些反应应用于其他氮杂芳基噻唑啉酮的合成。其中某些氮杂芳基噻唑啉酮,特别是5-(4-吡啶基)噻唑啉酮(8b,c)和5-(4-喹啉基)噻唑啉酮(14a,b),对豚鼠左心房表现出正性肌力作用,而对心率的作用很小。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.45
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on bi-heterocyclic compounds. II. 5-Substituted thiazolones.
    摘要:
    用各种N-烷氧羰基吡啶镮盐(6a-f)与-甲基-2(3H)-噻唑啉酮(5)反应,得到(N-烷氧羰基二氢吡啶基)噻唑啉酮(7a-f)。使其氧化后得到一个新的5-吡啶基噻唑啉酮(8a-f)类化合物。将这些反应应用于其他氮杂芳基噻唑啉酮的合成。其中某些氮杂芳基噻唑啉酮,特别是5-(4-吡啶基)噻唑啉酮(8b,c)和5-(4-喹啉基)噻唑啉酮(14a,b),对豚鼠左心房表现出正性肌力作用,而对心率的作用很小。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.45
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