(S)-2-(4-formylphenyl)-4-isopropyl-2-oxazoline | 152619-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-formylphenyl)-4-isopropyl-2-oxazoline
• 英文别名: 4-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 152619-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: UAGWSYQYKIWLJT-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-formylphenyl)-4-isopropyl-2-oxazoline 、 D-(-)酒石酸二甲酯 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl (4R,5R)-2-(4-[(S)-4-isopropyl-2-oxazolinyl]phenyl)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxaxoline derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的光学活性化合物，其中n代表数字0或1；R.sup.3表示R.sup.4基团或通式##STR2##的基团；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别独立表示未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基的1,4-苯撑基，并且在未取代时，1或2个CH基团可以选用氮代替，trans-1,4-环己撑基，trans-1,3-二氧杂环己撑-2,5-二基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或trans-癸烷-2,6-二基；Z.sup.1和Z.sup.4各自独立表示单共价键或--CH.sub.2 CH.sub.2--；Z.sup.2和Z.sup.3各自独立表示单共价键，--CH.sub.2 CH.sub.2--，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--C.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.4--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2--的trans形式，--CH.sub.2 CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--CH.dbd.CH--；R.sup.1和R.sup.5各自独立表示含有1至12个碳原子的烷基，含有2至12个碳原子的烷氧甲基，对-烷氧基苯基或对-烷氧基苄基；R.sup.2和R.sup.6各自独立表示氢，含有1至12个碳原子的烷基或苯基；R.sup.4表示氢，卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基或含有1至12或2至12个碳原子的烷基或烯基，未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基，并且其中一个亚甲基或两个不相邻的亚甲基可以被--O--，--COO--和/或--OOC--取代；并且在式I中的噁唑环以光学活性形式存在，含有此类掺杂剂的液晶混合物以及它们用于光学和电光目的。

  公开号：

  US05360577A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 (-)-(S)-2-(4-bromo-phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-formylphenyl)-4-isopropyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Oxaxoline derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的光学活性化合物，其中n代表数字0或1；R.sup.3表示R.sup.4基团或通式##STR2##的基团；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别独立表示未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基的1,4-苯撑基，并且在未取代时，1或2个CH基团可以选用氮代替，trans-1,4-环己撑基，trans-1,3-二氧杂环己撑-2,5-二基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或trans-癸烷-2,6-二基；Z.sup.1和Z.sup.4各自独立表示单共价键或--CH.sub.2 CH.sub.2--；Z.sup.2和Z.sup.3各自独立表示单共价键，--CH.sub.2 CH.sub.2--，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--C.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.4--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2--的trans形式，--CH.sub.2 CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--CH.dbd.CH--；R.sup.1和R.sup.5各自独立表示含有1至12个碳原子的烷基，含有2至12个碳原子的烷氧甲基，对-烷氧基苯基或对-烷氧基苄基；R.sup.2和R.sup.6各自独立表示氢，含有1至12个碳原子的烷基或苯基；R.sup.4表示氢，卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基或含有1至12或2至12个碳原子的烷基或烯基，未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基，并且其中一个亚甲基或两个不相邻的亚甲基可以被--O--，--COO--和/或--OOC--取代；并且在式I中的噁唑环以光学活性形式存在，含有此类掺杂剂的液晶混合物以及它们用于光学和电光目的。

  公开号：

  US05360577A1

文献信息

• Chirale Oxazoline als Dotierstoffe für flüssigkristalline Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0534258A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Optisch aktive Verbindungen der allgemeinen Formel    worin n die Zahl 0 oder 1 bedeutet; R³ eine Gruppe R⁴ oder eine Gruppe der allgemeinen Formel oder    bezeichnet; A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem - falls unsubstituiert - gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, Bicyclo[2.2.2.]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung oder -CH₂CH₂- bedeuten; Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -COO-, - OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bezeichnen; R¹ und R⁵ unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkoxymethyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, p-Alkoxyphenyl oder p-Alkoxybenzyl bedeuten; R² und R⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten; R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Alkoxycarbonyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Massgabe, dass nicht R⁷ und R⁸ gleichzeitig Wasserstoff darstellen; R⁹ unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Fluor substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, in welchen eine -CH₂-Gruppe durch -O- ersetzt sein kann, bedeutet; R⁴ Wasserstoff, Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bezeichnet, in welchen eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sein können; und der in Formel I dargestellte Oxazolin-Ring in optisch aktiver Form vorliegt, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe enthalten, und deren Verwendung für optische und elektro-optische Zwecke.

  通式为 其中 n 是数字 0 或 1；R³ 是基团 R⁴ 或通式中的基团 或 A¹、A² 和 A³ 各自表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代的 1,4-亚苯基，如果未被取代，其中 1 或 2 个 CH 基团可选择被氮取代；反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二噁烷-2,5-二基、双环[2.2.2.辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹ 和 Z⁴ 各自代表单个共价键或 -CH₂CH₂-；Z² 和 Z³ 各自独立地代表简单共价键、-CH₂CH₂-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃- 或反式形式的 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH-CH=CH-、-CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH-；R¹ 和 R⁵ 独立地表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 2 至 12 个碳原子的烷氧基甲基、对烷氧基苯基或对烷氧基苄基；R² 和 R⁶ 独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基或苯基；R⁷和 R⁸ 相互独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、苯基或具有 2 至 12 个碳原子的烷氧羰基，但 R⁷ 和 R⁸ 不同时表示氢； R𠞙 表示未被氟取代或被氟单个或多个取代的烷基或烯基，具有 1 或R⁴表示氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代且具有 1 或 2 至 12 个碳原子的烷基或烯基。2至12个碳原子，其中一个或两个不相邻的亚甲基可被-O-、-COO-和/或-OOC-取代；且式 I 所示的噁唑啉环以光学活性形式存在、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• US5360577A
  申请人：——

  公开号：US5360577A

  公开（公告）日：1994-11-01