cyclohexylsuccinyl chloride | 36303-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cyclohexylsuccinyl chloride
• 英文别名: 2-cyclohexylsuccinyl chloride；2-cyclohexylbutanedioyl dichloride
• CAS: 36303-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 237.126
• InChiKey: PAFKFXHSIIIJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-(-)-2,5-二(甲氧甲基)吡咯烷 、 cyclohexylsuccinyl chloride 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到N,N'-<(2S)-2-cyclohexylsuccinyl>bis<(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine>
  参考文献：
  名称：

  自由基化学中的C 2-对称吡咯烷衍生物手性助剂

  摘要：

  Fumaramides图3b和3c中轴承Ç 2 -symmetrical吡咯烷部分（2 - [R，5 - [R）-2,5-双（甲氧基甲基）吡咯烷（图2b）或1,3：4,6-二- ø -亚苄基-2,5- -dideoxy-2,5-imino-L-idit（2c）作为手性助剂分别导致自由基反应中的非对映选择性高（“锡法”；方案1）。除去手性助剂得到相应的烷基化富马酸方案2。3b和3c的单晶X射线结构支持导致形成1,4-立体感应模型的论点。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760128
• 作为产物：
  描述：

  环己基丁二酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以51%的产率得到cyclohexylsuccinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰胺取代烯烃的立体选择性分子间自由基加成

  摘要：

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的

  DOI：

  10.1021/ja00005a051

文献信息

• PORTER, NED A.;SCOTT, DANIEL M.;ROSENSTEIN, IAN J.;GIESE, BERND;VEIT, AND+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1791-1799
  作者：PORTER, NED A.、SCOTT, DANIEL M.、ROSENSTEIN, IAN J.、GIESE, BERND、VEIT, AND+

  DOI：——

  日期：——