5-iodovaleryl chloride | 14500-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-iodovaleryl chloride
• 英文别名: 5-iodopentanoic acid chloride；5-Iodopentanoyl chloride
• CAS: 14500-15-3
• 化学式: C₅H₈ClIO
• 分子量: 246.475
• InChiKey: RHTNOPRQXJRZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodovaleryl chloride 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到Tetrahydro-thiopyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiolactones using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate as sulfur transfer reagent

  摘要：

  An interesting sulfur transfer reaction mediated by benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate [(PhCH2NEt3)(2)MoS4] converts omega-halo acid chlorides to the corresponding thiolactones in moderate to good yields in one step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00756-4
• 作为产物：
  描述：

  5-iodopentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-iodovaleryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Woolford,R.G.; Gedye,R.N., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZOLES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009091832A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides methods of making HCl salts, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了制备HCl盐的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• 一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法
  申请人：甘肃皓天化学科技有限公司

  公开号：CN103342704B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明一种抗血栓药物用的化合物Apixaban的制备方法。本发明的方法以式1中化合物11为起始原料，在亚铜试剂和无机碱的存在下与氨基保护的对碘苯胺19发生偶联反应得到化合物20，20与21经过[3+2]环合‑消除反应得到22，22脱除保护基得到23，或者20与21经过[3+2]环合反应，在酸性条件下直接发生消除反应，同时脱保护基得到23，23进行氨解反应得到24，24与5‑卤戊酰氯进行酰胺化反应得到25，25在碱性条件下环合得到阿哌沙班Apixaban，或者24与5‑溴戊酰氯在碱性条件下经过酰胺化‑环合两步一锅法反应得到目标产物阿哌沙班Apixaban。
• COMPOUND FORMS AND USES THEREOF
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20090181953A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides, among other things, forms of a compound of formula 1. In some embodiments, the present invention provides salt forms and/or crystal forms. In some embodiments, the present invention provides solid forms. The present invention also provides methods of making and using provided forms.

  本发明提供了化合物的一种形式，其化学式为1。在一些实施方式中，本发明提供盐形式和/或晶体形式。在一些实施方式中，本发明提供固体形式。本发明还提供了制备和使用所提供形式的方法。
• Difluoroprostacyclins
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US05538995A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  A difluoroprostacyclin of the following formula (V), its lower alkanol ester or its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein A is an ethylene group, a vinylene group or an ethynylene group, R is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkynyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryloxy group, Q is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkynyl group, a substituted or unsubstituted C.sub.3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  以下是公式（V）的二氟前列腺环素，其较低的烷基醇酯或其药学上可接受的盐： ##STR1## 其中，A是乙烯基，乙烯基或乙炔基，R是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的C.sub.1-10烯基，取代或未取代的C.sub.1-10炔基，取代或未取代的C.sub.3-8环烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳氧基，Q是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的C.sub.1-10烯基，取代或未取代的C.sub.1-10炔基，取代或未取代的C.sub.3-8环烷基，取代或未取代的芳基烷基，或取代或未取代的芳基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'APIXABAN ET D'INTERMÉDIAIRES DE CE DERNIER
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY JUBILANT LIFE SCIENCES DIVISION

  公开号：WO2016067308A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Apixaban and intermediates thereof. Further the present invention also relates to novel intermediate of Formula V and its process for the preparation.

  本发明涉及一种改进的Apixaban及其中间体制备工艺。此外，本发明还涉及公式V的新型中间体及其制备工艺。