methyl (3S)-3-formylpentanoate | 71464-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3S)-3-formylpentanoate
• CAS: 71464-83-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KHJXZEQLODIMJX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4S,5R)-2-[(3S)-1-methoxy-1-oxopentan-3-yl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNARDI, ANNA;CARDANI, SILVIA;PILATI, TULLIO;POLI, GIOVANNI;SCOLASTICO, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1600-1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring
  作者：Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93286-7

  日期：——

  Various highly stereoselective asymmetric reactions based on chiral diamines having pyrrolidine ring are described. Some of these reactions have been successfully applied to the syntheses of natural products.

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。
• Norephedrine-derived 2-alkenyloxazolidines: stereochemistry of cyclization and allylic stereocenter directed asymmetric conjugate addition
  作者：Anna Bernardi、Silvia Cardani、Tullio Pilati、Giovanni Poli、Carlo Scolastico、Roberto Villa

  DOI：10.1021/jo00243a002

  日期：1988.4
• Allylic stereocenter directed asymmetric conjugate addition. Enantioselective synthesis of 3-alkylsuccinaldehydic acid methyl esters
  作者：Anna Bernardi、Silvia Cardani、Giovanni Poli、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00375a064

  日期：1986.12
• BERNARDI A.; CARDANI S.; POLI G.; SCOLASTICO C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5041-5043
  作者：BERNARDI A.、 CARDANI S.、 POLI G.、 SCOLASTICO C.

  DOI：——

  日期：——