2,6-Dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol | 1124-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 2,6-Dimethylpyrrolo[2,1-b]thiazole；2,6-dimethylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1124-03-4
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: PKRFHOXAGKALOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的取代反应

  摘要：

  2,6-二甲基吡咯并[2,1-b）中]噻唑，8，经历亲电取代与乙炔二以形成顺式-和反式-5-dicarbomethoxyvinyl衍生物8。用四氰基乙烯作为亲电子试剂，形成8的5-和7-三氰基乙烯基衍生物。丁基锂在位置3上金属化8，而3-甲基-6-苯基吡咯并（2,1-b]噻唑18在位置2上金属化。金属化化合物与二甲基甲酰胺和二氧化碳反应生成相应的甲酰基和羧基衍生物。进行这些反应以试图合成噻环[2.2.2]嗪系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88957-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide 生成 2,6-Dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. Part XIII. Pyrrolo[2,1-b]thiazole thioaldehydes: synthesis and spectral studies
  作者：R. K. Mackie、S. McKenzie、D. H. Reid、R. G. Webster

  DOI：10.1039/p19730000657

  日期：——

  Pyrrolo[2,1 -b]thiazole-5- and 7-thiocarbaldehydes, a class of stable heterocyclic thioaldehydes, have been synthesised by a modification of the Vilsmeier reaction. 6-Methyl- and 2,3,6-trimethylpyrrolo[2,1-b]thiazole-5-[2H]-thiocarbaldehyde have been obtained by using [2H7]dimethylformamide in the Vilsmeier reaction. 1H N.m.r. spectral data for the thioaldehydes in CDCl3 are recorded. Restricted rotation

  吡咯并[2,1- b ]噻唑-5-和7-硫代甲醛，一类稳定的杂环硫代醛，通过对Vilsmeier反应的修饰而合成。通过在Vilsmeier反应中使用[ 2 H 7 ]二甲基甲酰胺，获得了6-甲基-和2,3,6-三甲基吡咯并[ 2,1 - b ]噻唑-5- [ 2 H]-硫代甲醛。记录CDCl 3中硫醛的1 H Nmr光谱数据。在6-甲基-，2,6-二甲基-和6,7-二甲基-吡咯并[2,1- b噻唑-5-硫代甲醛，以3-H和CHS信号随温度变化的形状为探针。（CD 3）2 SO中溶液的聚结温度在78–86°范围内。1 H核磁共振谱的数据表明，吡咯并[2,1 - b ]噻唑-5- thiocarbaldehydes在任一存在顺式-构型（6-甲基- ，2,6-二甲基，6,7-二甲基- ，和3-甲基-6-叔丁基），或在一个反-构型（3,6-二甲基-和2,3,6-三甲基），和在一个存在7 thioc
• 805. Nuclear magnetic resonance. Part III. The structure of pyrrolo[2,1-b]thiazolium cations
  作者：B. B. Molloy、D. H. Reid、S. McKenzie

  DOI：10.1039/jr9650004368

  日期：——
• Reid,D.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2334 - 2339
  作者：Reid,D.H. et al.

  DOI：——

  日期：——