[1-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate | 1308685-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate
• CAS: 1308685-20-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: OMWLXADKKGAGGQ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到(1S,5S,6R)-1-[chloro(cyclopentylidene)methyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  氯化钛 (IV) 介导的 1,6-烯炔碳环化反应：通过控制反应温度选择性合成 3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷和功能化的艾伦烯

  摘要：

  通过在氯化钛 (IV) 存在下控制反应温度，1,6-烯炔可以转化为 3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷和功能化丙二烯，收率中等至良好，非对映选择性中等至高。提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100129
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  氯化钛 (IV) 介导的 1,6-烯炔碳环化反应：通过控制反应温度选择性合成 3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷和功能化的艾伦烯

  摘要：

  通过在氯化钛 (IV) 存在下控制反应温度，1,6-烯炔可以转化为 3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷和功能化丙二烯，收率中等至良好，非对映选择性中等至高。提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100129