5-[4'-(2''-bromoethoxy)-3',5'-methoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione | 1190590-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4'-(2''-bromoethoxy)-3',5'-methoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[4'-(2"-bromoethoxy)-3',5'-methoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione
• CAS: 1190590-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₅S
• 分子量: 388.239
• InChiKey: PGXGQAXKLJKCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4'-(2''-bromoethoxy)-3',5'-methoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione 、 磺胺 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以66%的产率得到5-[4'-(4"-sulfonamidophenyl aminoethoxy)-3',5'-dimethoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  一些 2,4-噻唑烷二酮衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  5-[4'-(2"-卤代-乙氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮 2 分别与不同的 2-氨基噻唑 3 和不同的磺胺 4 在 DMF 中的缩合，使用氢氧化钾在催化量的相转移催化剂，得到新的 5-[4'-(4"-芳基-噻唑-2"-基-氨基乙氧基)-3'/5'-取代的苄基]-2,4-噻唑烷二酮 5 和5-[4'-(2″/4″-磺酰氨基苯基氨基乙氧基)-3'/5'-取代的苄基]-2,4-噻唑烷二酮6衍生物分别以良好的收率。所有新化合物的结构都是根据分析和光谱数据确定的。所有反应序列均在微波辐射下进行，这是一种有效的工具。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:151–156, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc。

  DOI：

  10.1002/hc.20528
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 3,5-dimethoxy-4-(1-bromoethoxy)benzaldehyde 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以80%的产率得到5-[4'-(2''-bromoethoxy)-3',5'-methoxybenzylidenyl]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  一些 2,4-噻唑烷二酮衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  5-[4'-(2"-卤代-乙氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮 2 分别与不同的 2-氨基噻唑 3 和不同的磺胺 4 在 DMF 中的缩合，使用氢氧化钾在催化量的相转移催化剂，得到新的 5-[4'-(4"-芳基-噻唑-2"-基-氨基乙氧基)-3'/5'-取代的苄基]-2,4-噻唑烷二酮 5 和5-[4'-(2″/4″-磺酰氨基苯基氨基乙氧基)-3'/5'-取代的苄基]-2,4-噻唑烷二酮6衍生物分别以良好的收率。所有新化合物的结构都是根据分析和光谱数据确定的。所有反应序列均在微波辐射下进行，这是一种有效的工具。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:151–156, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc。

  DOI：

  10.1002/hc.20528