| 154617-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 154617-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: RSAUOKLZXGGCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutylidenebenzylamine 、 邻苯二甲酰甘氨酸 、 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到Methyl 2-benzyl-2-[[2-[benzyl-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用多组分反应将α-三氟甲基取代的α-氨基酸掺入肽和模拟肽的C和N末端位置

  摘要：

  描述了通过Passerini和Ugi类型的多组分反应将α-三氟甲基取代的氨基酸掺入肽和肽模拟物的C-和N-末端位置的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00291-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-formyl-2-trifluoromethyl-phenylalaninate 在 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-Trifluoro-2-isocyanopropionates, new versatile building blocks for the introduction of trifluoromethyl groups into organic molecules [1]

  摘要：

  alpha-Trifluoromethyl-substituted alpha-amino acid esters 1 give N-formyl alpha-trifluoromethyl alpha-amino acid esters 2 on reaction with formic acid/acetic anhydride. 3,3,3-Trifluoro-2-isocyanopropionates 3 are obtained from 2 upon treatment with diphosgene/triethylamine.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80487-x