ethyl 4-hydroxymethyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate ethylene ketal | 123732-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxymethyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate ethylene ketal
• 英文别名: Ethyl 6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 123732-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: NCUPHJGRUFIQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxymethyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate ethylene ketal 、 对甲苯磺酰氯 在 palladium on charcoal 吡啶 、 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-methyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-c]-azepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的新化合物：##STR1## 其中R.sup.1是烷基，烯基，炔基，支链或直链，具有1-6个碳原子，可以未取代或可选地取代为氟，羟基或苯基，其中苯基可以用卤素，三氟甲基，较低的烷基，羟基或较低的烷氧基取代; R.sup.2是氢或较低的烷基（1-6个C原子）; R.sup.3和R.sup.4相同或不同，每个代表氢，烷基（1-6个C原子）或环烷基（3-6个C原子），或苯基，可选地用卤素，三氟甲基，较低的烷基（1-6个C原子），羟基或较低的烷氧基（1-6个C原子）或苯基-较低的烷基（7-10个C原子）取代，其中苯基可以用卤素，三氟甲基，较低的烷基（1-6个C原子），羟基或较低的烷氧基（1-6个C原子）取代;以及其各个异构体和药学上可接受的酸加盐。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，新的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及通过给予式I化合物的非毒性有效量治疗由乙酰胆碱（AcCh）或肌动系统功能障碍引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04960769A1