2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-ethyl-2H-pyrazol-3-ol | 76112-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-ethyl-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 76112-19-1
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: VWAQCIIOYSVRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-ethyl-2H-pyrazol-3-ol 、 甲基磺酰氯 、 吡啶 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATYUS P.; SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; SOHAR P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 781-783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 丙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-ethyl-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的研究。IV †哒嗪基吡唑的甲磺酸化反应

  摘要：

  上甲磺酰化，1- pyridazinylpyrazoles（1），给予，这取决于取代基和反应条件，Ô -mesylpyrazoles（2）和ö -mesyl -4- Ñ -mesyl -1,4-二氢-4-吡啶基-吡唑衍生物（3）。这些化合物的结构由ir和1 H nmr光谱数据证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170432