pyrazine-2,3-diselenol | 113008-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazine-2,3-diselenol
• 英文别名: pds
• CAS: 113008-12-1
• 化学式: C₄H₄N₂Se₂
• 分子量: 238.009
• InChiKey: VHUOXHIYHMBVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 pyrazine-2,3-diselenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pyrazino-1,3-diselenole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazinodithiadiselenafulvalenes. New Unsymmetrical π-Donors

  摘要：

  通过交叉偶联法制备了不对称的二硫代二硒富戊烯，它们在 1,3-二硫代或 1,3-二硒代上环化成一个 1,4-吡嗪环，并被表征为可用于导电电荷转移盐的电子供体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1279
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 pyrazine-2,3-diselenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazinodithiadiselenafulvalenes. New Unsymmetrical π-Donors

  摘要：

  通过交叉偶联法制备了不对称的二硫代二硒富戊烯，它们在 1,3-二硫代或 1,3-二硒代上环化成一个 1,4-吡嗪环，并被表征为可用于导电电荷转移盐的电子供体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1279

文献信息

• Alkaline Side-Coordination Strategy for the Design of Nickel(II) and Nickel(III) Bis(1,2-diselenolene) Complex Based Materials
  作者：Xavi Ribas、João C. Dias、Jorge Morgado、Klaus Wurst、Isabel C. Santos、Manuel Almeida、José Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Concepció Rovira

  DOI：10.1021/ic049860x

  日期：2004.6.1

  analogous copper system [Cu(III)(pds)(2)]Na.2H(2)O. The structure of 2 further emphasizes the alkaline coordination as the dominating supramolecular event, and an orthogonal array of 2D layers is observed. The absence of alkaline cations in complex 1 is reflected in a crystal packing with isolated complex Ni(pds)(2)(2-) units. The dimerization found in the paramagnetic Ni(III) complex 3 promotes a very strong

  吡嗪-2,3-二硒酚（pds）配体pds（2-）的去质子化形式与Ni（II）无机盐反应形成镍化合物[Ni（II）（pds）（2）]（nBu （4）N）（2）（1），[Ni（II）（pds）（2）] Na（2）.2H（2）O（2）和[Ni（III）（pds）（2） ]（2）Na（2）.4H（2）O（3），取决于反应条件。它们的特征在于NMR，EPR，UV-vis和IR光谱，元素分析，循环伏安法和X射线晶体学。化合物3的晶体结构显示Ni（pds）（2-）单元的分离堆叠的形成，沿着堆叠具有很强的二聚作用。如最近报道的类似铜系统[Cu（III）（pds）（2）] Na.2H（2）中所发生的那样，由于碱性侧配位至吡嗪部分的超​​分子力起主导作用，因此可以预期晶体堆积的堆积方式。 O. 2的结构进一步强调了碱性配位作为主要的超分子事件，并且观察到2D层的正交阵列。配合物1中不存在碱性阳离子反映在具有隔
• Papavassiliou, G. C.; Yannopoulos, S. Y.; Zambounis, J. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 120, p. 333 - 336
  作者：Papavassiliou, G. C.、Yannopoulos, S. Y.、Zambounis, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• PAPAVASSILIOU, GEORGE C.;YIANNOPOULOS, STELIOS Y.;ZAMBOUNIS, JOHN S.;KOBA+, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1279-1282
  作者：PAPAVASSILIOU, GEORGE C.、YIANNOPOULOS, STELIOS Y.、ZAMBOUNIS, JOHN S.、KOBA+

  DOI：——

  日期：——