(R)-3-carbobenzyloxy-amino-1-hydroxysuccinimde | 681294-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-3-carbobenzyloxy-amino-1-hydroxysuccinimde
• CAS: 681294-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: DUAAGBSFPFIPPQ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.7 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-carbobenzyloxy-amino-1-hydroxysuccinimde 、 乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到(R)-3-carbobenzyloxy-amino-1-acetyloxysuccinimde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Evaluation of (R)- and (S)-3-Carbobenzyloxy-amino-1-oxysuccinimides

  摘要：

  一系列(R)-和(S)-3-苄氧羰基-氨基-1-氧基琥珀酰亚胺(5a-d) [(S)-3-苄氧羰基-氨基-1-苯甲酰氧基琥珀酰亚胺，(R)-3-苄氧羰基-氨基合成了-1-乙酰氧基琥珀酰亚胺、(R)-3-苄氧基氨基-1,4-硝基苯甲酰氧基琥珀酰亚胺、(R)-3-苄氧基氨基-1,4-氟苯甲酰氧基琥珀酰亚胺]并研究了它们在最大电击癫痫发作试验中的抗惊厥活性和戊四唑诱导的癫痫试验。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14200
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3R)-四氢-2,5-二氧代-3-呋喃基]氨基甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(R)-3-carbobenzyloxy-amino-1-hydroxysuccinimde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Evaluation of (R)- and (S)-3-Carbobenzyloxy-amino-1-oxysuccinimides

  摘要：

  一系列(R)-和(S)-3-苄氧羰基-氨基-1-氧基琥珀酰亚胺(5a-d) [(S)-3-苄氧羰基-氨基-1-苯甲酰氧基琥珀酰亚胺，(R)-3-苄氧羰基-氨基合成了-1-乙酰氧基琥珀酰亚胺、(R)-3-苄氧基氨基-1,4-硝基苯甲酰氧基琥珀酰亚胺、(R)-3-苄氧基氨基-1,4-氟苯甲酰氧基琥珀酰亚胺]并研究了它们在最大电击癫痫发作试验中的抗惊厥活性和戊四唑诱导的癫痫试验。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14200