[RhCl(κ3-P(t-Bu)2CH2CH(CH2)2)]4 | 1226525-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [RhCl(κ3-P(t-Bu)2CH2CH(CH2)2)]4
• 英文别名: ditert-butyl(2-methanidylpropyl)phosphane;rhodium(3+);tetrachloride
• CAS: 1226525-80-9
• 化学式: C₄₈H₁₀₀Cl₄P₄Rh₄
• 分子量: 1354.65
• InChiKey: QSGVDVDCPUHLNX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl(κ3-P(t-Bu)2CH2CH(CH2)2)]4 、 sodium cyclopentadienide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到[Rh(η5-C5H5)(κ3-P(t-Bu)2CH2CH(CH2)2)]
  参考文献：
  名称：

  环丙基膦的C-C键活化：四聚体Rhodacyclobutane的分离和反应活性

  摘要：

  官能化的膦Pt Bu 2 CH 2（C 3 H 5）与[Rh（C 8 H 14）2 Cl] 2（C 8 H 14 =顺式-环辛烯）的反应导致了选择性的C-C键活化。环丙基和形成的四聚体的rhodacyclobutane，[的RhCl（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] 4，其通过X射线晶体学表征为固态。这种复杂的充当的潜源的[Rh（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] +片段，通过与NACP，[RHCP（κ盐复分解形成了一系列新的配合物3 - P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）]，在芳烃存在氯化物抽象，铑[Rh（η 6 -arene）（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] [BAr F 4 ] [芳烃= C 6 H 5 F，C 6 H 3 Me 3；氩˚F = 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2 ]，或通过加入膦配体的片段化，反式-

  DOI：

  10.1021/om100105p
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 di-tert-butyl(cyclopropylmethyl)phosphine 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [RhCl(κ3-P(t-Bu)2CH2CH(CH2)2)]4
  参考文献：
  名称：

  环丙基膦的C-C键活化：四聚体Rhodacyclobutane的分离和反应活性

  摘要：

  官能化的膦Pt Bu 2 CH 2（C 3 H 5）与[Rh（C 8 H 14）2 Cl] 2（C 8 H 14 =顺式-环辛烯）的反应导致了选择性的C-C键活化。环丙基和形成的四聚体的rhodacyclobutane，[的RhCl（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] 4，其通过X射线晶体学表征为固态。这种复杂的充当的潜源的[Rh（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] +片段，通过与NACP，[RHCP（κ盐复分解形成了一系列新的配合物3 - P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）]，在芳烃存在氯化物抽象，铑[Rh（η 6 -arene）（κ 3 -P吨卜2 CH 2 CH（CH 2）2）] [BAr F 4 ] [芳烃= C 6 H 5 F，C 6 H 3 Me 3；氩˚F = 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2 ]，或通过加入膦配体的片段化，反式-

  DOI：

  10.1021/om100105p