4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 | 199339-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛
• 中文别名: 4-羟基-苯并[B]噻吩-7-羧醛
• 英文名称: 4-hydroxy-1-benzothiophene-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-benzo[b]thiophene-7-carboxaldehyde
• CAS: 199339-71-4
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: JXQGDDMZTWHASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-hydroxy-1-benzothiophen-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  WO2015134039A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]噻吩-7-乙酸,Α,4-二羟基-化合物(N,N-二丁基-1-丁胺)(1:1) 以94的产率得到4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the insulin sensitizer

  摘要：

  本发明揭示了一种制备I式化合物的新工艺，并可选择性地将I式化合物转化为药用可接受的盐。 I式化合物及其相应的盐，例如钠盐，均为药用活性物质。本发明还揭示了中间体的制备过程。

  公开号：

  US07259176B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 在 4-羟基-苯并[b]噻吩-7-羧醛 作用下， 生成 4-(2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙氧基)苯并[b]噻吩-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 2468-2473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055265A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Novel process for the preparation of the insulin sensitizer
  申请人：——

  公开号：US20040267023A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A novel process for the preparation of compounds of formula I 1 and optionally converting a compound of formula I into a pharmaceutically acceptable salt is disclosed. The compounds of formula I and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances. Processes for the creation of intermediates are also disclosed.

  公开了一种制备化合物I1的新方法，并可选择将化合物I转化为药用可接受的盐。化合物I及其相应的盐，如钠盐，是药用活性物质。还公开了中间体的制备方法。