7-phenylocta-2E,4E,6E-trienal | 129144-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenylocta-2E,4E,6E-trienal
• 英文别名: (2E,4E,6E)-7-phenyl-2,4,6-octatrienal；(2E,4E,6E)-7-phenylocta-2,4,6-trienal
• CAS: 129144-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: OECLZDKNGCKALB-DWGMXEJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3E)-6,6-diethoxyhexa-1,3-dien-1-yl)lithium 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-phenylocta-2E,4E,6E-trienal
  参考文献：
  名称：

  功能化的乙烯基有机锂化合物，ω-硫代山梨醇醛的合成当量

  摘要：

  官能乙烯基阴离子和与醛和酮水解为多烯醛之后导致反应。它们已用于合成navenoneB 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70701-5

文献信息

• The Use of Pyrylium Tetrafluoroborate for the Stereoselective Synthesis of 2<i>Z</i>,4<i>E</i>-Dienals
  作者：Yuri Y. Belosludtsev、Bennett C. Borer、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1055/s-1991-26456

  日期：——

  The addition of organolithium reagents to pyrylium tetrafluoroborate followed by in situ electrocyclic ring opening of the intermediate 2H-pyrans gives the title Z,E-dienals with high stereoselectivity.

  将有机锂试剂添加到四氟硼酸酯吡啶中，然后在原位进行中间体2H-吡喃的电环开环反应，能够高立体选择性地生成标题中的Z,E-二烯醛。
• Polyunsaturated aldehydes by direct polyvinylogation of carbonyl compounds using functionalized phosphonates.
  作者：Lucette Duhamel、Jérome Guillemonta、Yann Le Gallica、Gérard Plé、Jean-Marie Poirier、Yvan Ramondenc、Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94712-9

  日期：1990.1
• Réactifs de Polyvinylogation : accès aisé et rapide à des Polyénals variés.
  作者：Y. Ramondenc、G. Ple

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80239-8

  日期：1993.1

  This work describes the synthesis and the reactivity of three reagents of polyvinylogation 1-3 By condensation with several aldehydes and ketones, these reagents allow the introduction of three or four doubles bonds, leading to polyenals 5-6 in one or two steps with good yields, A thorough study by high field NMR spectroscopy has been realised ; these polyenals show an all trans configuration.