2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine | 86805-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-[3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-yl]methanimidamide
• CAS: 86805-24-5
• 化学式: C₉H₁₀N₆O
• 分子量: 218.218
• InChiKey: FGXUCVJWUYEATA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C
• 沸点：
  402.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine 在 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methylpteridine-3-oxide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-3-(1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7