2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 76982-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenylmercapto)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-on；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 76982-04-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂OS
• 分子量: 252.724
• InChiKey: VQCQYRJVTPVTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以25%的产率得到2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological investigation of S-aryl-S-DABO derivatives as HIV-1 inhibitors

  摘要：

  S-Aryl-S-DABO derivatives, a novel subclass of S-DABO anti-HIV-1 agents, were synthesized via Ullmann type reaction starting from the corresponding 2-thiouracils by the aid of microwave irradiation. The results of their evaluation as inhibitors of RT are reported together with their antiviral activity in cellular assays. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.080

文献信息

• The Reaction of Diazonium Salts with Some 2- Thiouracils
  作者：Elvira A. Falco、George H. Hitchings、Peter B. Russell

  DOI：10.1021/ja01169a503

  日期：1949.1
• Bucher, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1951, vol. 26, p. 145,148,149
  作者：Bucher

  DOI：——

  日期：——