methyl (4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylate | 1224598-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 1224598-81-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: FAURMPVGOHYUME-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of diquinane and (cis, anti, cis)-linear triquinanes

  摘要：

  The enantioselective syntheses of diquinane and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, employing an intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reaction, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.014
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到methyl (4S)-4-(2-methoxyethyl)-5,5-dimethylcyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of diquinane and (cis, anti, cis)-linear triquinanes

  摘要：

  The enantioselective syntheses of diquinane and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, employing an intramolecular rhodium carbenoid CH insertion reaction, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.014