3’,4’-difluoro-4-benzidine | 1184136-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3’,4’-difluoro-4-benzidine
• 英文别名: 4-(3,4-difluorophenyl)aniline；3′,4′-difluoro-[1,1′-biphenyl]-4-amine；3',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• CAS: 1184136-90-0
• 化学式: C₁₂H₉F₂N
• 分子量: 205.207
• InChiKey: QNQMBXFRFRIHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’,4’-difluoro-4-benzidine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成 方法及应用

  摘要：

  一种多取代基联苯卤代物液晶中间体的合成方法，属于多取代基联苯卤代物的技术领域，包括以下步骤：A、以多取代基苯硼酸或多取代基硼酸酯为原料，与取代‑4‑卤苯胺经过Suzuki偶联反应，控制反应温度为50‑150℃，反应时间3‑10h，得到多取代基联苯胺；B、多取代基联苯胺在溶剂中于酸性环境下与重氮化试剂进行反应，控制反应温度‑20～10℃，制备得到重氮盐，再经过卤素置换，控制置换温度0‑60℃，时间3‑24h，得到多取代基联苯卤代物。本发明可以得到以往技术中不能制备的碘代衍生物，以之应用于单晶的合成可以得到比现有技术更优的结果。

  公开号：

  CN107021883B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯硼酸 、 4-溴苯胺 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到3’,4’-difluoro-4-benzidine
  参考文献：
  名称：

  在 DMF 水溶液中轻松合成单、双和三芳基取代的苯胺衍生物

  摘要：

  通过 Pd(OAc)2 催化的单、二和三溴苯胺与芳基硼酸的有氧和无配体 Suzuki 反应，描述了合成一系列单、双和三芳基取代苯胺衍生物的简便、高效和通用的方案。 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 水溶液。这是通过钯催化的无配体 Suzuki 反应制备 2,6-双芳基-4-硝基苯胺和 2,6-双芳基苯胺的第一个例子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.906

文献信息

• [EN] FLUOROPHENYL SUBSTITUTED MUSCARINIC RECEPTOR LIGANDS WITH SELECTIVITY FOR M3 OVER M2<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES À SUBSTITUTION FLUOROPHÉNYLE AYANT UNE SÉLECTIVITÉ POUR M3 SUR M2
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2019110521A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to fluorophenyl substituted muscarinic receptor ligands with selectivity for M3 over M2 and to the use of these compounds in the treatment of various diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchopulmonary dysplasia (BPD) and urinary incontinence.

  本发明涉及氟苯基取代的毒蕈碱受体配体，其对M3受体的选择性高于M2受体，并涉及这些化合物在治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管肺发育不良（BPD）和尿失禁等各种疾病中的用途。
• PICOLINAMIDO-PROPANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chakravarty Devraj

  公开号：US20120302610A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention is directed to picolanmido-propanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吡咯烷酰基丙酸衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状中的用途，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
• Synthesis, characterization and catalytic application of Bi2S3 microspheres for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and chemoselective ring opening of epoxides
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Taherinia

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111283

  日期：2021.1

  FE-SEM, TEM, and TGA analysis. The results and analysis revealed that bismuth microspheres have better catalytic behavior for the preparation of biphenyl in water as a greenest solvent and for the ring opening of epoxides by nucleophiles including amines, alcohol, and thiol compared to pure Bi(NO3)3. 3H2O under solvent-free condition. Moreover, the novel catalyst could be recovered and reusedat least

  硫化铋的（Bi 2小号3）使用制备升-半胱氨酸，它作为硫源和用于形成Bi的定向分子二者2小号3通过溶剂热方法如均相催化剂。通过各种技术，例如XRD，BET，FE-SEM，TEM和TGA分析来检查制备的催化剂。结果和分析表明，与纯Bi（NO 3）3相比，铋微球对于在水中以最绿色的溶剂形式制备联苯以及由胺，醇和硫醇等亲核试剂环化环氧化物具有更好的催化性能。3小时2O在无溶剂条件下。此外，该新型催化剂可被回收并重复使用至少四次而不会损失其催化活性。
• Picolinamido-propanoic acid derivatives useful as glucagon receptor antagonists
  申请人：Chakravarty Devraj

  公开号：US08748624B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention is directed to picolanmido-propanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吡可酰胺丙酸衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体改善的疾病和状况中的应用，包括代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
• PICOLINAMIDO - PROPANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2714661B1

  公开（公告）日：2015-09-30