2-(4-Methylphenyl)-4-phenylselenazole | 69625-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-4-phenylselenazole
• 英文别名: 4-phenyl-2-p-tolyl-1,3-selenazole；2-(4-Methylphenyl)-4-phenyl-1,3-selenazole
• CAS: 69625-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NSe
• 分子量: 298.246
• InChiKey: YGJMUGRQGIMHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叠氮基-2-碘乙基)苯 、 4-(4-Methylselenobenzoyl)morpholine 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-4-phenylselenazole
  参考文献：
  名称：

  Aryliodoazide Synthons：多样化合成 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑支架的不同方法。

  摘要：

  已经建立了几种直接且实用的方法来从芳基碘化物构建 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑。这些策略成功地使用了广泛的取代硫代酰胺及其衍生物，产生了以令人满意的产率获得的五元杂环。这些协议的独特之处在于操作简单和高度官能团耐受性，这使其成为制备各种 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑库的方便实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00045

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis 53: Synthesis of 2,4-Disubstituted and 2,4,5-Trisubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1055/s-2000-6407

  日期：——

  α-Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by treatment with primary selenoamides provides a convenient method of synthesis of selenazoles without the use of lachrymatory and toxic α-haloketones. The synthetic method is simple, mild and the yields are higher.

  用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯对酮进行α-甲苯磺酰氧基化，然后用初级硒酰胺处理，提供了一种合成硒唑的便捷方法，无需使用催泪性和有毒的α-卤酮。合成方法简单、温和、收率较高。
• Hypervalent iodine in synthesis 50: A novel method of synthesis of selenazoles by cyclocondensation of selenoamides and alkynyl(phenyl)iodonium salts
  作者：Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1002/jhet.5570380233

  日期：2001.3

  A novel method for the synthesis of selenazoles by cyclocondensation of primary selenoamides and alkynyl(phenyl)iodomium salts and the reaction mechanism are reported. The synthetic method is simple, mild and the yields are high.

  报道了一种通过伯硒酰胺和炔基（苯基）碘鎓盐的环缩合反应合成亚硒唑的新方法及其反应机理。合成方法简便，温和，收率高。
• Synthesis of 2,4-Disubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1979-28561

  日期：——