2,3,4,5-tetrahydro-6-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol | 103692-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-6-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol
• 英文别名: 6-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7,8-diol；6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol
• CAS: 103692-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: XDPVSUUYFHXECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-6-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-9-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018