(dpms)Pt(OH)(dmso) | 1009076-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (dpms)Pt(OH)(dmso)
• CAS: 1009076-48-5
• 化学式: C₂H₆OS*C₁₁H₉N₂O₃S*HO*Pt
• 分子量: 539.492
• InChiKey: LBSTWICWWSJLNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dpms)Pt(OH)(dmso) 在 顺-环辛烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 二甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  有Pt烯烃烯丙基C-H去质子化II（OH），从而形成η 3 -烯丙基的Pt II配合物在水和非质子有机溶剂

  摘要：

  羟基烯烃铂（II）络合物（dpms）Pt II（OH）（烯烃）（烯烃=顺式-环辛烯）在水中，在甲醇中以及在非质子传递溶剂，DMF，丙酮或CH 2 Cl 2中反应更快在20℃以产生相应的η 3 -烯丙基配合物。（dpms）Pt II（OH）（顺式-环辛烯）中的烯丙基C–H键去质子化是可逆的，从而导致D 2 O溶液中烯烃的选择性H / D交换。试图在（dpms）Pt II（OH）（C 2 H 4）中与烯烃=环庚烯或环戊烯进行烯烃-烯烃配体交换，目的是制备其他（dpms）Pt II（OH）（烯烃）复合物在水-有机溶剂混合物通向相应η 3个经由（DPMS）的Pt的中间性-烯丙基衍生物II（OH）（烯烃）的物种。与力学测试和DFT计算结果一致，Pt II（OH）基团负责配位烯烃的烯丙基C–H键的去质子化。

  DOI：

  10.1021/om2002766

文献信息

• Direct C(sp³)−O Reductive Elimination of Olefin Oxides from Pt^IV-Oxetanes Prepared by Aerobic Oxidation of Pt^II Olefin Derivatives (Olefin = <i>cis</i>-Cyclooctene, Norbornene)
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Laura L. Newman、Peter Y. Zavalij、Yiu-Fai Lam、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/ja7107323

  日期：2008.2.1

  Internal olefins, cis-cyclooctene and norbornene, react with (dpms)PtII(OH)(ethene) in water to produce PtII oxetanes (norbornene) or hydroxo olefin complexes (cis-cyclooctene); both produce anionic PtII oxetanes in basic solutions; their subsequent aerobic oxidation cleanly furnishes corresponding PtIV oxetanes that undergo direct C(sp3)−O reductive elimination of olefin oxides in various solvents

  内烯烃，顺式环辛烯和降冰片烯，在水中与（dpms）PtII（OH）（乙烯）反应生成PtII氧杂环丁烷（降冰片烯）或羟基烯烃配合物（顺式环辛烯）；两者都在碱性溶液中产生阴离子 PtII 氧杂环丁烷；他们随后的有氧氧化干净地提供了相应的 PtIV 氧杂环丁烷，这些氧杂环丁烷在各种溶剂和固态中经历了烯烃氧化物的直接 C(sp3)-O 还原消除，这对于 PtIV 来说是前所未有的。