4-({4-[(11β,17β)-17-hydroxy-3-oxo-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-11-yl]benzyl}amino)benzenesulphonamide | 1325203-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-({4-[(11β,17β)-17-hydroxy-3-oxo-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-11-yl]benzyl}amino)benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-[[4-[(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenyl]methylamino]benzenesulfonamide
• CAS: 1325203-88-0
• 化学式: C₃₃H₃₅F₅N₂O₄S
• 分子量: 650.71
• InChiKey: KCEOSQDQMKAUDI-PABOLRIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17(4H)-diol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-({4-[(11β,17β)-17-hydroxy-3-oxo-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-11-yl]benzyl}amino)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Progesterone Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的式I的17-羟基-17-五氟乙基-雌甾-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于子宫肌瘤（子宫肌瘤，子宫平滑肌瘤），子宫内膜异位症，月经过多，脑膜瘤，激素依赖性乳腺癌和与更年期相关的问题，或用于监控生育能力和紧急避孕。

  公开号：

  US20130005697A1

文献信息

• PROGESTERONREZEPTORANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2534166B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US9085603B2
  申请人：——

  公开号：US9085603B2

  公开（公告）日：2015-07-21