(rac)-3-[1-(methylsulfonyl)ethyl]aniline | 773846-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-3-[1-(methylsulfonyl)ethyl]aniline
• 英文别名: 3-[(methylsulfonyl)ethyl]aniline；3-(1-Methanesulfonylethyl)aniline；3-(1-methylsulfonylethyl)aniline
• CAS: 773846-47-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: QPGFSEYIQYFGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-3-[1-(methylsulfonyl)ethyl]aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (rac)-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[1-(methylsulfonyl)ethyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定Atuveciclib（BAY 1143572），这是第一种用于治疗癌症的高选择性临床PTEFb / CDK9抑制剂

  摘要：

  高效，高度选择性的口服PTEFb / CDK9抑制剂苄基亚砜亚胺atuveciclib（BAY 1143572）在效力，选择性，理化性质和体内PK以及体内动物模型的体内效力方面表现出最有希望的总体概况潜在客户优化。BAY 1143572是第一种进入临床评估以治疗癌症的选择性PTEFb / CDK9抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700447
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-1-[1-(methylsulfonyl)ethyl]-3-nitrobenzene 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (rac)-3-[1-(methylsulfonyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  鉴定Atuveciclib（BAY 1143572），这是第一种用于治疗癌症的高选择性临床PTEFb / CDK9抑制剂

  摘要：

  高效，高度选择性的口服PTEFb / CDK9抑制剂苄基亚砜亚胺atuveciclib（BAY 1143572）在效力，选择性，理化性质和体内PK以及体内动物模型的体内效力方面表现出最有希望的总体概况潜在客户优化。BAY 1143572是第一种进入临床评估以治疗癌症的选择性PTEFb / CDK9抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700447

文献信息

• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和它们作为药物的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12