Benzoic acid (2S,3S,5R,6S)-6-((E)-(4S,5S,8S,10R)-5,8-dihydroxy-10-methyl-2-oxo-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-4-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 212895-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3S,5R,6S)-6-((E)-(4S,5S,8S,10R)-5,8-dihydroxy-10-methyl-2-oxo-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-4-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 212895-20-0
• 化学式: C₂₃H₂₉IO₈
• 分子量: 560.383
• InChiKey: MRRRFMWPARHWBQ-HNMSFZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,5R,6S)-6-((E)-(4S,5S,8S,10R)-5,8-dihydroxy-10-methyl-2-oxo-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-4-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,8S,10R,E)-4,5,8-trihydroxy-10-methyl-4,5,9,10-tetrahydro-3H-oxecin-2(8H)-one 、 4-O-benzoyl-L-rhodinal 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到Benzoic acid (2S,3S,5R,6R)-6-((E)-(2R,4S,7S,8S)-7,8-dihydroxy-2-methyl-10-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-4-yloxy)-5-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6