(S,S)-2-isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine | 1260254-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2-isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-Isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-oxazolidine；(+/-)-2ξ-isobutyl-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine；(2S,3R,4S,5R)-2-Isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-oxazolidine；(+/-)-2ξ-isobutyl-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine；(+/-)-2ξ-Isobutyl-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidin
• CAS: 1260254-11-2；101355-93-5；108138-52-9；108138-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: RGCUSWNVONEDLJ-XSDATEAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2-isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S,S)-2-(isopentyl(methyl)amino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 、 异戊醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,S)-2-isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517

文献信息

• Pfanz; Kirchner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 149,154, 156
  作者：Pfanz、Kirchner

  DOI：——

  日期：——