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(4-C6H5C6H4)3Sb | 73486-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-C6H5C6H4)3Sb
英文别名
tris-biphenyl-4-yl-stibine;Tris-(biphenylyl-(4))-antimon;Tris-biphenyl-4-yl-stibin;Tris(4-phenylphenyl)stibane
(4-C6H5C6H4)3Sb化学式
CAS
73486-74-5
化学式
C36H27Sb
mdl
——
分子量
581.36
InChiKey
RSWCORVZJQHUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    0.0
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文献信息

  • 3,6-Di-tert-butylcatecholates of trialkyl/triarylantimony(V)
    作者:Andrey I. Poddel'sky、Ivan V. Smolyaninov、Georgy K. Fukin、Nadezhda T. Berberova、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.12.006
    日期:2018.7
    A number of 3,6-di-tert-butyl-catecholates of trialkyl- and triarylantimony(V) (3,6-DBCat)SbR3, where R is methyl (Me), n-hexyl (Hex), cyclohexyl (Cyclohex), o-tolyl (o-Tol), p-tolyl (p-Tol), p-biphenyl (p-biPh), p-fluorophenyl (p-FPh), p-chlorophenyl (p-ClPh) have been synthesized and characterized in details. The molecular structures of (3,6-DBCat)SbMe3, (3,6-DBCat)Sb(p-Tol)3 and (3,6-DBCat)Sb(p-ClPh)3·acetone
    三烷基和三芳基(V)(3,6-DBCat)SbR 3的许多3,6-二叔丁基-儿茶酚酸酯,其中R为甲基(Me),正己基(Hex),环己基(Cyclohex ),Ô甲苯基(ø -Tol),p -甲苯基(p -Tol),p -联苯(p -biPh),p氟苯基(p -FPh),p -氯苯基(p -ClPh)已被合成并详细说明。(3,6-DBCat)SbMe 3,(3,6-DBCat)Sb(p -Tol)3和(3,6-DBCat)Sb(p的分子结构通过单晶X射线分析法测定-ClPh 3 ·丙酮。通过循环伏安法研究了配合物的电化学性能。结果表明,中心原子上的电子受体取代基将相应的儿茶酚盐配合物的氧化电势转移到阳极区域,而电子给体基团使儿茶酚盐配合物的氧化更容易成为邻半喹啉酸酯衍生物
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organomanganese carbonyl triorgano phosphines and phosphites
    申请人:ETHYL CORP
    公开号:US03130215A1
    公开(公告)日:1964-04-21
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.10, page 107 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.3.3, page 103 - 112
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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