[(1,4,7-triazacyclononane-N-acetate)Cu].infin.(ClO4).infin. | 108530-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1,4,7-triazacyclononane-N-acetate)Cu].infin.(ClO4).infin.
• 英文别名: Copper;2-(1,4,7-triazonan-1-yl)acetate;perchlorate
• CAS: 108530-86-5
• 化学式: C₈H₁₆N₃O₂*ClO₄*Cu
• 分子量: 349.231
• InChiKey: KHGHKHRVDQMFJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,4,7-triazacyclononane-1-acetic acid 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到[(1,4,7-triazacyclononane-N-acetate)Cu].infin.(ClO4).infin.
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Daniela; Weyhermueller, Thomas; Wieghardt, Karl, Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 246, # 1-2 SPEC. ISSUE, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexes with macrocyclic ligands. Part XXV. One-step synthesis of mono-N-substituted azamacrocycles with a carboxylic group in the side-chain and their complexes with Cu2+ and Ni2+
  作者：Martin Studer、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19860690832

  日期：1986.12.10

  point of this synthesis lies in the use of an excess of the macrocycle over the alkylating agent, thus reducing the amount of polyalkylation to a minimum, and in the easy separation of the excess of unreacted educt from the aminocarboxylic acid. These new ligands form Ni2+ and Cu2+ complexes, the spectral properties of which have been studied. In the case of the Cu2+ complexes with ligand 2, 3, and 6

  单Ñ取代azamacrocycles 2 - 7，含有羧基或羧基芳侧链，通过五倍过量大环与1个当量反应得到。在碱性EtOH水溶液中制备合适的卤代羧酸。对于在碱性条件下容易内酯化的卤代羧酸，还描述了用相应的酯或腈作为烷基化剂的变体。该合成的重点在于使用比烷基化剂过量的大环，从而将多烷基化的量减少到最小，并且容易地将过量的未反应的离析物与氨基羧酸分离。这些新的配体形成Ni 2+和Cu 2+配合物，其光谱性质已得到研究。在Cu的情况下2+与配体配合物2，3和6，pH依赖性颜色变化观察到。可以通过一种物质之间的平衡来解释这一点，在该物质中，羧酸盐基团与金属结合；在该物质中，羧酸盐基团被质子化且不配位。在具有相同配体的Ni 2+配合物的情况下，仅观察到具有配位羧酸盐的物质。在具有配体4和5的Cu 2+和Ni 2+配合物中然而，由于链的长度或特殊结构，羧酸根基团根本不配位。
• The synthesis, structure and properties of copper(ii) complexes of asymmetrically functionalized derivatives of 1,4,7-triazacyclononane
  作者：Andrew C. Warden、Leone Spiccia、Milton T. W. Hearn、John F. Boas、John R. Pilbrow

  DOI：10.1039/b417739h

  日期：——

  geometries. The crystal lattices contain a number of novel supramolecular features. 1a contains a negatively charged sodium perchlorate chain of composition [Na2(ClO4)3]x(x-), with a complex series of Na-O-Na bridges flanked by [CuL1]+ units, while 3 contains highly complex hydrogen bonded sheets approximately 20 A thick that stack through van der Waals interactions. One-dimensional chains comprised of

  1-丙基氨基-4-乙酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L1），1-苄基-4-乙酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L2）和1-苄基-4-丙基氨基-1的反应， 4,7-三氮杂环壬烷（L3）与铜（II）盐分别得到Na2 [CuL1]（ClO4）3（1a），[CuL2] Cl（2）和[Cu2L32]（ ）4.5H2O（3）。通过使1-甲酰基-4-乙基乙酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷与氯化铜在水溶液中反应生成[CuL4] （4）。配合物的X射线晶体结构表明，配体围绕Cu（II）中心生成扭曲的方形金字塔或方形平面配位环境，但在三种配合物（1b，3和4）中，高氯酸盐与氧原子的相互作用较弱阴离子，在4的情况下，还生成酰胺氮，从而形成四边形延长的八面体Cu（II）几何形状。在4 CuN相互作用弱表明，发现甲酰基会降低与其相连的大环氮的配位能力。在配体配位上形成五元螯合环，进一步加剧了理想几何结构的
• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XXVIII.. Structures and stabilities of the Cu2+ complexes with 1,4,7-triazacyclononane-1-acetic acid
  作者：Martin Studer、Andreas Riesen、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19890720215

  日期：1989.3.15

  potentiometric study of the complexation of 1,4,7-triazacyclononane-l-acetic acid (1) with Cu2+ (I = 0.5 (KNO3), T = 25°) indicates the presence of the species [Cu(1)], [Cu(1)OH], [Cu(1)2], and [(Cu(1))2OH], the stability constants of which are determined. The two complexes [Cu(1)]ClO4 and [(Cu(1)2)OH]ClO4 were also characterized by X-ray structure analysis. In both cases, the Cu2+ ion is in a distorted

  对1,4,7-三氮杂环壬烷-1-乙酸（1）与Cu 2+（I = 0.5（KNO 3），T = 25°）的络合的电位研究表明存在[Cu（1），[Cu（1）OH]，[Cu（1）2 ]和[（Cu（1））2 OH]的稳定性常数被确定。两种配合物[Cu（1）] ClO 4和[（Cu（1）2）OH] ClO 4也通过X射线结构分析进行了表征。在两种情况下，Cu 2+离子是在扭曲的四方锥结构，五配位从第二羧酸盐或从一个OH被大环化合物，羧酸的O-原子，和一个额外的O型原子的三个N原子或者- ，用作两个金属中心之间的桥梁。