(1R,2S,6S)-benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate | 1210072-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6S)-benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S,5R,6S)-1'-acetyl-6'-chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-2'-oxo-4-phenylspiro[cyclohexene-5,3'-indole]-1-carboxylate
• CAS: 1210072-03-9
• 化学式: C₃₅H₂₇Cl₂NO₅
• 分子量: 612.509
• InChiKey: MWSKFJXRHQMQIZ-OBAPADDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 、 (3E)-1-acetyl-6-chloro-3-[(3-chlorophenyl)methylidene]indol-2-one 在 C₁₅H₂₂N₄O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到(1R,2S,6S)-benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称形式[4 + 2]环加成合成高光学纯度的螺[4-环己酮-1,3'-oxododoline]衍生物

  摘要：

  Nazarov试剂和亚甲基吲哚满酮的双官能有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应，可得到具有出色对映选择性（最高98％ee）的螺[4-环己酮-1,3'-氧代吲哚啉]衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100020v