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methyl 5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzoate | 1647071-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzoate
英文别名
2-((2-phenyl)ethynyl)-5-fluorobenzoic acid methyl ester
methyl 5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzoate化学式
CAS
1647071-70-2
化学式
C16H11FO2
mdl
——
分子量
254.261
InChiKey
QRFMAKASCDJRPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzoate 在 2-(4-(dipentylammonio)phenyl)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 ethyl 2-(4-bromo-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-fluoro-3-phenyl-1H-isochromen-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    1,2-芳基迁移环重排反应区域选择性合成4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates及其光致发光性能
    摘要:
    4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates 具有不易接近的 1,2,3,4-四取代萘支架,并且在固态和溶液中都显示出光致发光发射,由溴化乳醇甲硅烷基醚选择性合成通过 1,2-芳基迁移环重排反应。
    DOI:
    10.1002/chem.202101459
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide硫酸三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 生成 methyl 5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    利用原位产生的瞬时溴碘烷通过 2-炔基芳基酸酯的溴化环化无金属合成 4-溴异香豆素
    摘要:
    在温和条件下,建立了一种有效的原位产生的溴碘促进的2-炔基芳基酸酯的溴化成环反应,以合成4-溴异香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300925
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文献信息

  • Metal-Free Synthesis of 4-Chloroisocoumarins by TMSCl-Catalyzed NCS-Induced Chlorinative Annulation of 2-Alkynylaryloate Esters
    作者:Krissada Norseeda、Nattawadee Chaisan、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02793
    日期:2019.12.20
    4-Chloroisocoumarins can be conveniently prepared from 2-alkynylaryloate esters via the activation of alkynes by electrophilic chlorine, generated in situ from N-chlorosuccinimide (NCS) in the presence of 10 mol % trimethylsilyl chloride (TMSCl), which leads to 6-endo-dig-selective chlorinative annulation to give the desired products in moderate to quantitative yields. The procedure employs readily
    4-香豆素可方便地由2-炔基芳基酸酯通过亲电活化炔烃而制得,该亲电基在10 mol%三甲基甲硅烷(TMSCl)存在下由N-代琥珀酰亚胺NCS)原位生成,从而生成6-内-dig-selective化法制环,以中等到定量的产量获得所需的产品。该方法使用了容易获得的试剂,并且可以在温和的条件下(0°C至rt)在各种底物上方便地进行。此外,该反应可扩展用于克级制备4-香豆素。另外,通过分别用N-代琥珀酰亚胺NBS)和N-代琥珀酰亚胺(NIS)代替NCS,可以以中等至良好的产率制备4--和4-香豆素
  • Continuous Electrochemical Synthesis of Iso‐Coumarin Derivatives from <i>o</i> ‐(1‐Alkynyl) Benzoates under Metal‐ and Oxidant‐Free
    作者:Xinxin Lin、Zheng Fang、Cuilian Zeng、Chenlong Zhu、Xinyan Pang、Chengkou Liu、Wei He、Jindian Duan、Ning Qin、Kai Guo
    DOI:10.1002/chem.202001766
    日期:2020.10.27
    A non‐oxidant and metal‐free strategy for synthesizing iso‐coumarin by using a continuous electrochemical microreactor to initiate an oxidative cyclization reaction of o‐(1‐alkynyl) benzoate and radicals. This efficient and clean continuous electrosynthesis method not only avoids the complicated gas protection operation and production of by‐products in the batch processes, but also help to overcome
    通过使用连续电化学微反应器引发邻-(1-炔基)苯甲酸酯和自由基的氧化环化反应来合成异香豆素的非氧化剂和无属策略。这种高效,清洁的连续电合成方法不仅避免了分批过程中复杂的气体保护操作和副产物的产生,而且还帮助克服了难于批量生产属催化和电催化的规模扩大的难题,并具有潜在的应用前景。中试规模的实验。
  • (Trifluoromethyl)thiolation of 2-Alkynylbenzoates: An Efficient Route to 4-[(Trifluoromethyl)thio]-1<i>H</i>-isochromen-1-ones
    作者:Yuewen Li、Guangming Li、Qiuping Ding
    DOI:10.1002/ejoc.201402629
    日期:2014.8
    The incorporation of the (trifluoromethyl)thio group into the isocoumarin scaffold through a Lewis-acid-mediated electrophilic cyclization reaction of 2-(2-alkynyl)benzoates with trifluoromethanesulfanylamide is reported. The transformation proceeds well in the presence of BiCl3 and BF3·Et2O under mild conditions to give 4-[(trifluoromethyl)thio]-1H-isochromen-1-ones regioselectively and in good yields
    据报道,通过路易斯酸介导的 2-(2-炔基) 苯甲酸酯与三甲磺酰胺的亲电环化反应,将 (三甲基) 基并入异香豆素支架中。在 BiCl3BF3·Et2O 存在下,在温和条件下,转化进行得很好,以区域选择性和良好的产率得到 4-[(三甲基)代]-1H-isochromen-1-ones。
  • In Situ Formation of RSCl/ArSeCl and Their Application to the Synthesis of 4-Chalcogenylisocumarins/Pyrones from <i>o</i>-(1-Alkynyl)benzoates and (<i>Z</i>)-2-Alken-4-ynoates
    作者:Linlin Xing、Yong Zhang、Bing Li、Yunfei Du
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01046
    日期:2019.5.17
    diorganyl disulfides or diselenides with PhICl2 in acetonitrile was found for the first time to lead to the in situ formation of organosulfenyl chloride or selenenyl chloride, which enables the regioselective intramolecular chalcogenylacyloxylation of alkynes resulting in the formation of 4-chalcogenylisocumarins/pyrones in good to excellent yields under metal-free conditions.
    首次发现二有机基二硫化物或二化物与PhICl 2在乙腈中的反应导致原位形成有机亚磺酰氯或亚,这使炔的区域选择性分子内属半乳糖基酰氧基化反应导致形成4-属元素基异cumarins /吡喃酮。在无属条件下的收率好至极好。
  • Trifluoromethylthiolation/Selenolation and Lactonization of 2-Alkynylbenzoate: The Application of Benzyl Trifluoromethyl Sulfoxide/Selenium Sulfoxides as SCF<sub>3</sub>/SeCF<sub>3</sub> Reagents
    作者:Haofeng Shi、Xingzong Wang、Xiaoxian Li、Beibei Zhang、Xuemin Li、Jingran Zhang、Jingyue Yang、Yunfei Du
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00563
    日期:2022.3.25
    The combined use of BnS(O)CF3/BnSe(O)CF3 with Tf2O as SCF3/SeCF3 reagents was implemented to realize an efficient synthesis of biologically interesting 4-(trifluoromethylthio/trifluoromethylseleno)isocoumarins from 2-alkynylbenzoates. The mechanistic pathway was postulated to involve formation of the electrophilic SCF3/SeCF3 species via interrupted Pummerer reactions followed by a concerted triflu
    实施了BnS(O)CF 3 /BnSe(O)CF 3与Tf 2 O作为SCF 3 /SeCF 3试剂的联合使用,以实现从2-炔基苯甲酸酯高效合成具有生物学意义的4-(三基/三甲基)异香豆素. 假定机制途径涉及通过中断的Pummerer反应形成亲电SCF 3 /SeCF 3物质,然后是协同的三甲基醇化/化和内酯化过程。
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