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5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine | 930606-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
英文别名
5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine化学式
CAS
930606-42-1
化学式
C22H18N6O
mdl
——
分子量
382.425
InChiKey
TZPIOFZZSUMIRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine吡啶盐酸盐碳酸氢钠乙醚四磷十氧化物 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-ol as a solid (10.1 g, 100%)的产率得到4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
    摘要:
    一种Formula I中的喹唑啉衍生物:其中取代基如文本中定义,用于制备抗增殖效应,该效应在温血动物,例如人体内产生,该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
    公开号:
    US07820683B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-aminesodium methylate二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以gave 5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine as a beige solid (10.5 g, 100%)的产率得到5-methoxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
    摘要:
    一种Formula I中的喹唑啉衍生物:其中取代基如文本中定义,用于制备抗增殖效应,该效应在温血动物,例如人体内产生,该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
    公开号:
    US07820683B2
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文献信息

  • 4-(1H-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Bradbury Robert Hugh
    公开号:US20090048251A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.
    一种公式I的喹唑啉生物:其中取代基如文本中所定义,用于生产抗增殖效应,该效应在温血动物(如人)中单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
  • WO2007/34144
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 4- (IH-INDAZOL-S-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1928861A1
    公开(公告)日:2008-06-11
  • 4- (IH-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1928861B1
    公开(公告)日:2010-11-17
  • US7820683B2
    申请人:——
    公开号:US7820683B2
    公开(公告)日:2010-10-26
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