4-(2-dimethylamino-vinyl)-nicotinonitrile | 36106-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-dimethylamino-vinyl)-nicotinonitrile
• 英文别名: 3-cyano-4-(2-(N,N-dimethylamino)ethylen-1-yl)pyridine；4-[2-(Dimethylamino)ethenyl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 36106-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: VLYFSWYHMLCYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-dimethylamino-vinyl)-nicotinonitrile 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-2H-[2,7]naphthyridine-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 52.0h， 以85%的产率得到4-(2-dimethylamino-vinyl)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLALANINE-ENAMIDE

  摘要：

  描述了一种制备苯丙氨酸烯酰胺衍生物类的过程，其化学式为（1）其中：Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂芳族基团；L2是从-N(R4)- [其中R4是氢原子或可选择取代的直链或支链C1-6烷基基团]，-CON(R4)-或-S(O)2N(R4)-中选择的连接基团；R1是一个羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R2是一个氢原子或一个C1-6烷基基团；Rx、Ry和Rz可以相同也可以不同，每个都是一个原子或基团-L1(Alk1)n(R3)v；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；所述过程包括将化合物（2）与化合物Ar1W反应，其中：Qa是一个基团-N(R4)H；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；其中W是从X1（其中X1是一个脱离原子或基团），-COX2（其中X2是卤原子或一个-OH基团）或-SO2X3（其中X3是卤原子）中选择的基团。

  公开号：

  WO2004007428A1

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE ENAMIDE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004007494A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described, wherein R1 is a -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3; -CH2C(CH3)3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OH, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, formula (A) group; and the salts, solvates and N-oxides thereof. Compounds according to the invention are potent and selective inhibitors of α4 integrins. The compounds are of use in modulating cell adhesion and in particular are of use in the prophylaxis and treatment of diseases or disorders including inflammation in which the extravasation of leukocytes plays a role and the invention extends to such a use and to the use of the compounds for the manufacture of a medicament for treating such diseases or disorders.

  公式（1）中描述了苯丙氨酸烯酰胺衍生物，其中R1为-CH(CH3)2，-(CH2)2 ；- C( )3，- OH，- O ，- O OH，- O O ，公式（A）基团；以及它们的盐、溶剂合物和N-氧化物。根据本发明的化合物是α4整合素的有效和选择性抑制剂。这些化合物可用于调节细胞粘附，特别是可用于预防和治疗包括白细胞外渗在内的炎症等疾病或紊乱，本发明还涉及这种用途以及用于制造用于治疗此类疾病或紊乱的药物的化合物的用途。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2005063768A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.

  这项发明涉及具有抑制细胞因子产生作用的新型吡啶衍生物，这些细胞因子参与炎症反应，因此表明其可用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关疾病的治疗剂，同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外，这项发明涉及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。
• A 2, 7-naphthyridine-based fluorescent turn-on probe for detection of biothiols in vitro and in vivo
  作者：Qi Sun、Rui Ren、Pan-Pan Wu、Lin-Sheng Zhuo、Huan Dong、Hong-Tao Peng、Yun-Feng Cao、Xiao-Gang Luo、Neng-Fang She

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108702

  日期：2020.11

  development of a novel fluorescent turn-on probe (AND-DNBS) by introducing a 2,4-dinitrobenzenesulfonate functionality. This fluorescent probe was successfully used for sensing glutathione (GSH) in aqueous media and showed favorable properties such as a rapid response time (45 s) and a significant Stokes shift (227 nm). The characteristics of the developed probe are better than those of another probe, namely

  通过引入2,4-二硝基苯磺酸盐官能团，在开发新型荧光开启探针（AND-DNBS）时，将2,7-萘啶衍生物（AND-OH）用作荧光团。该荧光探针已成功用于感测水性介质中的谷胱甘肽（GSH），并显示出良好的特性，例如快速的响应时间（45 s）和明显的斯托克斯位移（227 nm）。所开发探针的特性优于另一种探针ND-DNBS的特性，ND-DNBS也是由我们小组和大多数其他先前报道的GSH荧光探针合成的。该AND-DNBS探头能够通过红色发射活A549细胞和斑马鱼检测GSH。这些结果表明，AND-DNBS 作为在各种环境中检测GSH的出色探针，具有潜在的应用前景。
• Novel naphthyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04176183A1

  公开（公告）日：1979-11-27

  Novel naphthyridines having a 3-amino-2-OR-propoxy substituent are disclosed. The compounds have .beta.-adrenergic blocking and immediate onset antihypertensive activities.

  本发明公开了具有3-氨基-2-OR-丙氧基取代基的新型萘啶类化合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞和即时发挥的降压活性。
• 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide useful as an
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04859671A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  There is disclosed the compound 2-[4-[4-(2,7-naphthyridin-1-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1,2-benzisothiazol-3( 2H)-one 1,1-dioxide, and the method of producing said compound, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of said compound as an anxiolytic agent having a low liability for extrapyramidal side effects.

  本文披露了一种化合物2-[4-[4-(2,7-萘啶基-1-哌嗪基)丁基]-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物，以及制备该化合物的方法，以及其药学上可接受的盐，并且使用该化合物作为具有低额外锥体副作用的抗焦虑剂的用途。