1-(trimethylstannyl)piperidine | 1074-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(trimethylstannyl)piperidine
• 英文别名: Piperidino-trimethyl-stannan；(piperidinyl)trimethylstannane；trimethyl(piperidin-1-yl)stannane
• CAS: 1074-30-2
• 化学式: C₈H₁₉NSn
• 分子量: 247.956
• InChiKey: JCYNNRCDCCPGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 1.0 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-丙内酯 、 1-(trimethylstannyl)piperidine 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICCI, A.;ROMANELLI, M. N.;TADDEI, M.;SECONI, G.;SHANZER, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 319-322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (二甲基氨基)三甲基锡 以40%的产率得到1-(trimethylstannyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过芳炔插入 Sn-N 键的反应合成锡烷基化的芳基亚胺和胺

  摘要：

  报道了原位生成的芳烃与甲锡烷基化亚胺反应以提供邻-甲锡烷基-苯胺衍生物。引入容易制备的三甲基甲锡烷基二苯甲酮亚胺作为实现芳炔σ-插入反应的有效试剂。亚胺官能团是一个已建立的 N 保护基团，插入以良好的产率和良好的区域选择性进行。由于三甲基甲锡烷基部分提供了丰富的化学，产品苯胺是后续化学的宝贵起始材料。

  DOI：

  10.1002/chem.202101124

文献信息

• Ring opening reactions of thiiranes with group IV B organometallics: a new regioselective route to β-amino and β-cyanide thiols.
  作者：Maurizio Taddei、Annamaria Papini、Mariella Fiorenza、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81911-5

  日期：1983.1

  Regioselective opening of the thiirane ring occurs spontaneously with Group IV B organometallics such as Me3SnNR2 and under the catalytic action of AlCl3 with Me3SiCN, affording difunctional thiols.

  硫杂环戊烷环的区域选择性打开是与IV B B类有机金属（例如Me 3 SnNR 2）自发发生的，并且在AlCl 3与Me 3 SiCN的催化作用下产生双官能硫醇。
• Reactivity of [(μ-H)₂Os₃(CO)₁₀] with Aminotributylstannane and Aminotrimethylstannane Derivatives
  作者：José Luis Gárate-Morales、Juan M. Fernández-G

  DOI：10.1021/om0400301

  日期：2004.8.1

  clusters the secondary amine ligand occupies a weak axial coordination site on the osmium triangle, eventually stabilized through the formation of intramolecular hydrogen-bonding interaction between the N−H and the axial carbonyl ligands. The stannyl ligand (SnBu3 or SnMe3) occupies an equatorial position on the osmium triangle, as expected for a bulky substituent. The metal carbonyl angles open out and

  氨基三丁基锡烷或氨基三甲基锡烷衍生物与十羰基三os的二氢化合物在乙醚-己烷溶液（5：1）中在室温下反应，得到杂金属簇[（μ-H）Os 3（CO）10（HE）（SnR 3）]（1 - 8）（HE =二甲基胺（1，5），吡咯烷（2，6），哌啶（3，7），和吗啉（4，8））和仲胺部分的α碳-氢键的活化的（2）（2a），产量低。在所有这些杂金属簇中，仲胺配体在triangle三角形上占据较弱的轴向配位点，最终通过NH与轴向羰基配体之间的分子内氢键相互作用而稳定下来。如对于大体积取代基所预期的那样，苯乙烯基配体（SnBu 3或SnMe 3）在the三角形上位于赤道位置。羰基金属角从线性开出并该Os-C-O轴线偏离，以使所述羰基部分更靠近所述锡原子在“伞效应”，对于3，5，6，7，7 ”，8，和2a。我们无法为化合物生长单晶1，2，和4。然而，光谱信息（1 H，13 C，和119的Sn NMR）是用于类似化合物1
• Regiospecific Conversion of Oxiranes into Primary Alcohols via Reaction with Organotin Derivatives
  作者：Mariella Fiorenza、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei、Daniele Tassi、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1055/s-1983-30456

  日期：——
• TADDEI, MAURIZIO;PAPINI, ANNAMARIA;FIORENZA, MARIELLA;RICCI, ALFREDO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 22, 2311-2314
  作者：TADDEI, MAURIZIO、PAPINI, ANNAMARIA、FIORENZA, MARIELLA、RICCI, ALFREDO

  DOI：——

  日期：——
• FIORENZA, M.;RICCI, A.;TADDEI, M.;TASSI, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 640-641
  作者：FIORENZA, M.、RICCI, A.、TADDEI, M.、TASSI, D.

  DOI：——

  日期：——