4-(1,4-dioxan-2-yl)-2,6-diphenylpyridine | 1441362-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,4-dioxan-2-yl)-2,6-diphenylpyridine
• CAS: 1441362-72-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: SCCRTTXWMFLPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2,6-二苯基吡啶 在 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以33 %的产率得到4-(1,4-dioxan-2-yl)-2,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 PhI(OAc)2 介导的杂芳烃与简单烷烃和醚的烷基化

  摘要：

  在环境温度下，通过可见光诱导的高价碘介导的两个偶联伙伴的 C-H 官能化，成功地实现了杂芳烃与烷烃的直接烷基化。该反应通过氢原子转移 (HAT) 从烷烃中原位生成亲核烷基，然后与杂芳烃发生 Minisci 型反应。这些温和的反应条件已证明它们适用于多种杂环的烷基化，包括唑类、吡啶类、喹啉类、异喹啉类和喹喔啉酮类。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00140

文献信息

• Transition-metal-free cross-dehydrogenative alkylation of pyridines under neutral conditions
  作者：Xin Li、Hao-Yuan Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3nj00095h

  日期：——

  A mild and efficient method has been developed for the direct dehydrogenative alkylation of unprotonated pyridine derivatives. The avoidance of using acids and transition-metals makes this protocol “greener” and more practical for the synthesis of substituted pyridines.

  一种温和有效的方法已被开发用于未质子化吡啶衍生物的直接脱氢烷基化。避免使用酸和过渡金属使得这一方案更“环保”，也更实用于取代吡啶的合成。
• 一种光化学制备吡啶/喹啉衍生物的方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN114874196A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种光化学制备吡啶/喹啉衍生物的方法，包括如下步骤：(1)将吡啶类化合物或喹啉类化合物1溶于第一有机溶剂，制成反应液a；(2)将环状化合物2和催化剂溶于第二有机溶剂，制成反应液b；(2)将反应液a和反应液b分别同时泵入光化学微通道反应装置的微混合器中混合，再流入微反应器中，在光照条件下进行反应，即得目标化合物3；与现有技术相比，本发明无需传统的氧化剂、金属催化剂等，工艺操作简便、安全、高效，反应条件绿色温和，反应成本低；与传统瓶子反应技术相比，本发明利用微通道反应装置，反应时间大大缩短，反应转化率有所提高，副产物生成减少，显著地提高了产率。
• CF₃SO₂Na-Mediated Visible-Light-Induced Cross-Dehydrogenative Coupling of Heteroarenes with Aliphatic C(sp³)–H Bonds
  作者：Cui-Lian Zeng、Hao Wang、Di Gao、Zhen Zhang、Dong Ji、Wei He、Cheng-Kou Liu、Zhao Yang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01032

  日期：2022.5.6