1,5-13C-1,5-dibromopentane | 84557-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,5-13C-1,5-dibromopentane
• 英文别名: 1,5-Dibrom-<1,5-13C2>-pentan；1,5-¹³C-1,5-dibromopentane
• CAS: 84557-14-2
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 231.92
• InChiKey: IBODDUNKEPPBKW-MQIHXRCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-13C-1,5-dibromopentane 在 盐酸 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 <2,6-13C2>-Cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Wolfschuetz, Roland; Franke, Wilfried; Heinrich, Nikolaus, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 9, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenoxy-<1,5-13C2>-1-pentanol 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-13C-1,5-dibromopentane
  参考文献：
  名称：

  Wolfschuetz, Roland; Franke, Wilfried; Heinrich, Nikolaus, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 9, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mass spectroscopic fragmentation pathways of 1,8-nonadiyne
  作者：Ronny Charles Robbins、Norman George Foster

  DOI：10.1002/oms.1210200304

  日期：1985.3

  AbstractCleavage α to triple bonds in straight‐chain hydrocabons with only one triple bond is a very minor process. The mass spectrum of 1,8‐nonadiyne (mol. wt 120) shows strong peaks at around m/z91, which points to a major fragmentation pathway of cleavage α to triple bonds in straight‐chain diynes. This study attempts to explain this paradox. Through‐space interaction was indicated through the use of carbon‐13 labelling of the terminal carbon atoms in 1,8‐nonadiyne, 1,2,8,9‐13C‐1,8‐Nonadiyne and 3,7‐13C‐1,8‐nonadiyne were prepared to determine which carbon atoms were lost in the process of [M]+˙ and [M1]+ going to m/z91. These two molecules were chosen for ease of synthesis. Low‐resolution mass spectra and low‐voltage studies determined that a major portion of carbon atoms being lost were from the middle of the carbon chain. This points to a fragmentation pathway that results from through‐space interaction of the two terminal triple bonds. It is likely that ionization enhances this through‐space interaction of the two triple bonds.