| 135799-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 135799-73-4；138283-99-5；138284-05-6；138284-13-6；138284-14-7
• 化学式: C₂₇H₄₈O₅Si
• 分子量: 480.761
• InChiKey: BUWNDDFDTDWEQS-FGITZJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(4S,5S,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methyl-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 5. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: synthesis of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a043